tert-butyl (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-tert-butyloxycarbonylprop-2-enyl)pyroglutamate | 237421-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-tert-butyloxycarbonylprop-2-enyl)pyroglutamate
• 英文别名: ditert-butyl (2S,4R)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]prop-2-enyl]-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 237421-78-2
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₇
• 分子量: 425.522
• InChiKey: ADJZDSVAPLTYPG-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-tert-butyloxycarbonylprop-2-enyl)pyroglutamate 在 氧气 、 臭氧 作用下， 生成 (2S,4S)-4-(2-tert-Butoxycarbonyl-2-oxo-ethyl)-5-oxo-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  多功能合成赖氨酸细菌途径中后期酶的抑制剂

  摘要：

  修饰我们的“环交换”反应使我们能够开发细菌途径赖氨酸中晚期酶潜在抑制剂的通用合成方法。该方法适用于固相组合合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00403-2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)丙酸叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl (2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(2-tert-butyloxycarbonylprop-2-enyl)pyroglutamate
  参考文献：
  名称：

  多功能合成赖氨酸细菌途径中后期酶的抑制剂

  摘要：

  修饰我们的“环交换”反应使我们能够开发细菌途径赖氨酸中晚期酶潜在抑制剂的通用合成方法。该方法适用于固相组合合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00403-2