12-(2-benzyl-3-phenyl-4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl)dodecanoic acid | 1618678-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 12-(2-benzyl-3-phenyl-4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl)dodecanoic acid
• CAS: 1618678-17-3
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₄
• 分子量: 517.709
• InChiKey: AHWJJYRMDBARLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 12-(2-benzyl-3-phenyl-4-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl)dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过连续炔丙基化/胺化/环异构化反应温和高效的 AgSbF6 催化合成完全取代的吡咯

  摘要：

  使用AgSbF 6作为催化剂，通过顺序炔丙基化/胺化/环异构化开发了完全取代的吡咯的有效合成。炔丙醇、1,3-二羰基化合物和伯胺的一锅三组分反应在温和的温度下进行，可防止呋喃副产物的形成。通过添加 1.1 当量的乙酸，该反应也成功地应用于碱性更强的脂肪胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.073