5-Cyclohexyl-1-indancarboxylic acid | 31962-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-Cyclohexyl-1-indancarboxylic acid
• 英文别名: 5-Cyclohexylindan-1-carbonsaeure；(+/-)-5-Cyclohexyl-1-indancarbonsaeure；5-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 31962-05-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: BKEWDCUQDVDPHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  425.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexyl-1-indancarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (+-)-5-Cyclohexyl-1-hydroxyacetylindan
  参考文献：
  名称：

  5-环己基-1-羟基乙酰indans作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a044
• 作为产物：
  描述：

  5-cyclohexyl-2,3-dihydro-1H-indene-1-carbaldehyde 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 5-Cyclohexyl-1-indancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kavadias,G.; Velkof,S., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 730 - 732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NK1 and NK3 antagonists
  申请人：O'Neill T. Brian

  公开号：US20050256164A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
• Potential Antiinflammatory Agents. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 6-Chloro-5-cyclohexylindan-1-carboxylic Acid (TAI-284) and Related 5-Substituted Indan-1-carboxylic Acids
  作者：SHUNSAKU NOGUCHI、SHOJI KISHIMOTO、ISAO MINAMIDA、MIKIHIKO OBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.22.529

  日期：——

  6-Chloro-5-cyclohexylindan-1-carboxylic acid (TAI-284) and related 5-substituted indan-1-carboxylic acids were prepared for the evaluation of antiinflammatory action. Among them, TAI-284 showed the most potent activity, comparable to that of indomethacin. The replacement of the cyclohexyl moiety at C-5 by other alkyl groups such as isobutyl or isopropyl, or the removal of the chlorine atom at C-6 resulted in a considerable reduction of the activities. The resolution of TAI-284 was effected with quinine, and it was found that the antiinflammatory activity virtually resided in the dextro isomer, the absolute configuration of which was assigned the sinister series by the optical rotatory dispersion spectrum and X-ray crystarography.

  为评估抗炎作用，制备了 6-氯-5-环己基茚满-1-羧酸（TAI-284）和相关的 5-取代茚满-1-羧酸。其中，TAI-284 的活性最强，与吲哚美辛相当。用异丁基或异丙基等其他烷基取代 C-5 位的环己基，或去除 C-6 位的氯原子，都会大大降低其活性。用奎宁对 TAI-284 进行了解析，发现其抗炎活性实际上存在于右旋异构体中。
• 7-aryl-3,9-diazabicyclo(3.3.1)non-6-ene derivatives and their use as renin inhibitors in the treatment of hypertension,cardiovascular or renal diseases
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20050176700A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to novel 3,9-diazabicyclo[3.3.1]nonene derivatives of formula (I) and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors or renin.

  本发明涉及式(I)的新型3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烯衍生物及其相关化合物，以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的应用。
• Hurusawa, Shinya; Nakamura, Shuji; Yagi, Sayoko, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 14, p. 1365 - 1372
  作者：Hurusawa, Shinya、Nakamura, Shuji、Yagi, Sayoko、Kurihara, Takushi、Hamada, Yasumasa、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——
• Antiinflammatory activity of some indan-1-carboxylic acids and related compounds
  作者：P. F. Juby、W. R. Goodwin、T. W. Hudyma、R. A. Partyka

  DOI：10.1021/jm00282a024

  日期：1972.12