methyl 2-(2-bromophenyl)-2-(tert-butoxy)acetate | 1402890-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-bromophenyl)-2-(tert-butoxy)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(2-bromophenyl)-2-(tert-butoxy)acetate；methyl 2-(2-bromophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1402890-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₃
• 分子量: 301.18
• InChiKey: AAIMXCFHFXNELQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-bromophenyl)-2-(tert-butoxy)acetate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-(tert-butoxy)-2-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化新型的吡唑并嘧啶作为有效的和口服生物利用的变构HIV-1整合酶抑制剂。

  摘要：

  HIV-1感染的护理标准，即高活性抗逆转录病毒疗法（HAART），结合了至少两种药物中的两种或多种药物。即使HAART取得了成功，仍需要具有新颖机制的新药来对抗病毒抗药性，改善依从性并减轻毒性。HIV-1整合酶的活性位点抑制剂在临床上已被证实可用于治疗HIV-1感染。在这里，我们描述了与LEDGF / p75相互作用位点结合并破坏HIV-1成熟所需的整合酶多聚体的结构的HIV-1整合酶的变构抑制剂。开发了一系列基于吡唑并嘧啶的抑制剂，其2-位载体已通过结构导向的化合物设计进行了优化。从而发现了吡唑并嘧啶3，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01681
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,5-二-(1-甲基-1-氰基)乙基]苄基-1,2,4三氮唑,啊那曲唑 在 magnesium(II) perchlorate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl 2-(2-bromophenyl)-2-(tert-butoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。

  公开号：

  WO2012140243A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2012140243A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物，及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES
  申请人：Chasset Sophie

  公开号：US20140031338A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  本发明涉及化合物及其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的应用。
• US9604900B2
  申请人：——

  公开号：US9604900B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• Inhibitors of viral replication, their process of preparation and their therapeutical uses
  申请人：HIVIH

  公开号：EP2511273B8

  公开（公告）日：2019-06-26
• Discovery and Optimization of Novel Pyrazolopyrimidines as Potent and Orally Bioavailable Allosteric HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Guo Li、Nicholas A. Meanwell、Mark R. Krystal、David R. Langley、B. Narasimhulu Naidu、Prasanna Sivaprakasam、Hal Lewis、Kevin Kish、Javed A. Khan、Alicia Ng、George L. Trainor、Christopher Cianci、Ira B. Dicker、Michael A. Walker、Zeyu Lin、Tricia Protack、Linda Discotto、Susan Jenkins、Samuel W. Gerritz、Annapurna Pendri

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01681

  日期：2020.3.12

  standard of care for HIV-1 infection, highly active antiretroviral therapy (HAART), combines two or more drugs from at least two classes. Even with the success of HAART, new drugs with novel mechanisms are needed to combat viral resistance, improve adherence, and mitigate toxicities. Active site inhibitors of HIV-1 integrase are clinically validated for the treatment of HIV-1 infection. Here we describe

  HIV-1感染的护理标准，即高活性抗逆转录病毒疗法（HAART），结合了至少两种药物中的两种或多种药物。即使HAART取得了成功，仍需要具有新颖机制的新药来对抗病毒抗药性，改善依从性并减轻毒性。HIV-1整合酶的活性位点抑制剂在临床上已被证实可用于治疗HIV-1感染。在这里，我们描述了与LEDGF / p75相互作用位点结合并破坏HIV-1成熟所需的整合酶多聚体的结构的HIV-1整合酶的变构抑制剂。开发了一系列基于吡唑并嘧啶的抑制剂，其2-位载体已通过结构导向的化合物设计进行了优化。从而发现了吡唑并嘧啶3，