2-(4-环己基苯基)丁二酸 | 34177-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-环己基苯基)丁二酸
• 英文名称: p-Cyclohexylphenyl-bernsteinsaeure
• 英文别名: 2-(4-Cyclohexylphenyl)butanedioic acid
• CAS: 34177-35-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: MMIMBTDQSGAEEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  418.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-环己基苯基)丁二酸 在 盐酸 、 氢氟酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Cyclohexyl-1-indan-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  5-取代-1-茚满羧酸作为潜在的抗炎药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00279a014
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl p-cyclohexylbenzylidenmalonat 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-环己基苯基)丁二酸
  参考文献：
  名称：

  一些indan-1-羧酸和相关化合物的抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a024

文献信息

• Oxidative 1,2-aryl migration of alkyl aryl ketones by using diacetoxyphenyliodine: Syntheses of arylacetate, 2-arylpropanoate, and 2-arylsuccinate.
  作者：YASUMITSU TAMURA、TAKAYUKI YAKURA、YOSHIAKI SHIROUCHI、JUNICHI HARUTA

  DOI：10.1248/cpb.33.1097

  日期：——

  Oxidative 1, 2-aryl migration of alky aryl ketones (2, 5, and 8) to 2-arylalkanoates (3, 6, and 9) was effected by using diacetoxyphenyliodine (1). The migration was successfully applied to the preparation of the antiinflammatory agents ibuprofen (15) and clidanac (17).

  通过使用二乙酰氧基苯基碘（1），实现了烷基芳基酮（2、5和8）的氧化性1,2-芳基迁移，转化为2-芳基烷酸酯（3、6和9）。这一迁移方法成功应用于抗炎药物布洛芬（15）和克利达那克（17）的制备。
• Potential Antiinflammatory Agents. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of 6-Chloro-5-cyclohexylindan-1-carboxylic Acid (TAI-284) and Related 5-Substituted Indan-1-carboxylic Acids
  作者：SHUNSAKU NOGUCHI、SHOJI KISHIMOTO、ISAO MINAMIDA、MIKIHIKO OBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.22.529

  日期：——

  6-Chloro-5-cyclohexylindan-1-carboxylic acid (TAI-284) and related 5-substituted indan-1-carboxylic acids were prepared for the evaluation of antiinflammatory action. Among them, TAI-284 showed the most potent activity, comparable to that of indomethacin. The replacement of the cyclohexyl moiety at C-5 by other alkyl groups such as isobutyl or isopropyl, or the removal of the chlorine atom at C-6 resulted in a considerable reduction of the activities. The resolution of TAI-284 was effected with quinine, and it was found that the antiinflammatory activity virtually resided in the dextro isomer, the absolute configuration of which was assigned the sinister series by the optical rotatory dispersion spectrum and X-ray crystarography.

  为评估抗炎作用，制备了 6-氯-5-环己基茚满-1-羧酸（TAI-284）和相关的 5-取代茚满-1-羧酸。其中，TAI-284 的活性最强，与吲哚美辛相当。用异丁基或异丙基等其他烷基取代 C-5 位的环己基，或去除 C-6 位的氯原子，都会大大降低其活性。用奎宁对 TAI-284 进行了解析，发现其抗炎活性实际上存在于右旋异构体中。
• 10.1039/d4cc01695e
  作者：Tao, Li、Wang, He、Liu, Xiao-Fei、Ren, Wei-Min、Lu, Xiao-Bing、Zhang, Wen-Zhen

  DOI：10.1039/d4cc01695e

  日期：——

  ring-opening carboxylation of styrene carbonates with CO2 to achieve dicarboxylic acids and/or β-hydroxy acids has been developed via the selective cleavage of the C(sp3)–O bond in cyclic carbonates. The product selectivity is probably determined by the stability and reactivity of the key benzylic radical and carbanion intermediate.

  通过选择性裂解环状碳酸酯中的 C(sp 3 )–O 键，开发了苯乙烯碳酸酯与 CO 2的电还原开环羧化以获得二羧酸和/或β-羟基酸。产物选择性可能由关键的苄基和碳负离子中间体的稳定性和反应性决定。
• TAMURA, YASUMITSU;YAKURA, TAKAYUKI;SHIROUCHI, YOSHIAKI;HARUTA, JUN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 1097-1103
  作者：TAMURA, YASUMITSU、YAKURA, TAKAYUKI、SHIROUCHI, YOSHIAKI、HARUTA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Antiinflammatory activity of some indan-1-carboxylic acids and related compounds
  作者：P. F. Juby、W. R. Goodwin、T. W. Hudyma、R. A. Partyka

  DOI：10.1021/jm00282a024

  日期：1972.12