(E)-methyl 6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-4-hexenoate | 276679-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-methyl 6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-4-hexenoate
• 英文别名: 1-O-ethyl 5-O-methyl (2E)-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-ylidene]pentanedioate
• CAS: 276679-31-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅Si
• 分子量: 344.524
• InChiKey: HFOLPSYLAHTPOD-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-4-hexenoate 在 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl-[(2E)-2-(6-methoxyoxan-3-ylidene)propoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels-Alder 进入 Stemodanes：(+)-Maritimol 的首次不对称全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000728f
• 作为产物：
  描述：

  1-O-ethyl 5-O-methyl (2E)-2-(1-oxopropan-2-ylidene)pentanedioate 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-methyl 6-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-4-ethoxycarbonyl-5-methyl-4-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Transannular Diels-Alder 进入 Stemodanes：(+)-Maritimol 的首次不对称全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000728f

文献信息

• Transannular Diels−Alder Entry into Stemodanes:  First Asymmetric Total Synthesis of (+)-Maritimol
  作者：András Toró、Pawel Nowak、Pierre Deslongchamps

  DOI：10.1021/ja000728f

  日期：2000.5.1