Fmoc-Asp(OBzl)-Ala-Ser(OBzl)-Gly-Glu(OBzl)-OBzl | 130738-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Asp(OBzl)-Ala-Ser(OBzl)-Gly-Glu(OBzl)-OBzl
• 英文别名: dibenzyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanedioate
• CAS: 130738-22-6
• 化学式: C₆₀H₆₁N₅O₁₃
• 分子量: 1060.17
• InChiKey: KOJVJJLVABCMSP-QRNPSQSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  242.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Asp(OBzl)-Ala-Ser(OBzl)-Gly-Glu(OBzl)-OBzl 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.57h， 生成 Ala-Gly-Gly-Asp(OBzl)-Ala-Ser(OBzl)-Gly-Glu(OBzl)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Liquid-Phase Synthesis of DSIP and 5-Phe-DSIP Using Fluoren-9-yl-methoxycarbonyl-Protected Amino Acid Pentafluorophenyl Esters

  摘要：

  Fmoc 保护的氨基酸五氟苯酯用于一锅液相合成 Delta 睡眠诱导肽 (DSIP) 和 5-Phe-DSIP。该方法的优点是操作简单、性能快、产量高、纯度高，这可能代表了一种改进的多肽合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27032
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-甘氨酰-L-谷氨酸二苄基酯 在 哌啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.41h， 生成 Fmoc-Asp(OBzl)-Ala-Ser(OBzl)-Gly-Glu(OBzl)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Liquid-Phase Synthesis of DSIP and 5-Phe-DSIP Using Fluoren-9-yl-methoxycarbonyl-Protected Amino Acid Pentafluorophenyl Esters

  摘要：

  Fmoc 保护的氨基酸五氟苯酯用于一锅液相合成 Delta 睡眠诱导肽 (DSIP) 和 5-Phe-DSIP。该方法的优点是操作简单、性能快、产量高、纯度高，这可能代表了一种改进的多肽合成方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27032

文献信息

• WANG, Y. H.;XU, J. C., SYNTHESIS,(1990) N, C. 845-846
  作者：WANG, Y. H.、XU, J. C.

  DOI：——

  日期：——