benzyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethyl)-5-aminopentanoate | 201735-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethyl)-5-aminopentanoate
• 英文别名: benzyl 5-[2-hydroxyethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pentanoate
• CAS: 201735-89-9
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: GNSQFHKZIORGLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethyl)-5-aminopentanoate 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligo(5-aminopentanoic acid)-nucleobases (APN): potential antisense agents

  摘要：

  Oligomers of 5-amino pentanoic acid nucleobases have been prepared for use as antisense agents. The synthesis of the 5'-end starter unit and the 3'-end monomer unit, as well as the coupling procedures used for oligomer formation are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10172-x
• 作为产物：
  描述：

  5-(Prop-2-enylamino)pentanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 benzyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(2-hydroxyethyl)-5-aminopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligo(5-aminopentanoic acid)-nucleobases (APN): potential antisense agents

  摘要：

  Oligomers of 5-amino pentanoic acid nucleobases have been prepared for use as antisense agents. The synthesis of the 5'-end starter unit and the 3'-end monomer unit, as well as the coupling procedures used for oligomer formation are described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10172-x

文献信息

• SYNTHESIS AND HYBRIDIZATION STUDIES OF A 5-AMINOPENTANOIC ACID NUCLEOBASE (APN) DIMER
  作者：Susan F. Donaldson、Stephen C. Bergmeier、Jennifer V. Hines、Melinda S. Gerdeman

  DOI：10.1081/ncn-120003176

  日期：2002.4.15

  We have prepared a 5-aminopentanoic acid nucleobase (APN) dimer and investigated its hybridization capabilities to complementary DNA using both UV melting and NMR techniques.