Isophthalsaeure-bis-<2.2.6.6-tetramethyl-1-oxyl-piperidin-4-ylester> | 3551-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isophthalsaeure-bis-<2.2.6.6-tetramethyl-1-oxyl-piperidin-4-ylester>
• 英文别名: Isophthalsaeure-bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-piperidin-4-yl-ester)；bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) isophthalate；bis(1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)isophtalate
• CAS: 3551-21-1
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆
• 分子量: 474.598
• InChiKey: AOKBVMRQEVSIPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isophthalsaeure-bis-<2.2.6.6-tetramethyl-1-oxyl-piperidin-4-ylester> 在 三辛胺 、 palladium dichloride 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 22.0 ℃ 、66.66 kPa 条件下， 生成 bis(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) isophthalate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of stable iminoxyl radicals in the presence of a complex palladium catalyst with nitrogen-containing ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01141726
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 、 阻聚剂701 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Isophthalsaeure-bis-<2.2.6.6-tetramethyl-1-oxyl-piperidin-4-ylester>
  参考文献：
  名称：

  Suppression of spin–spin coupling in nitroxyl biradicals by supramolecular host–guest interactions

  摘要：

  已探讨使用超分子结构来控制两个共价连接的自由基中心（双自由基）之间的空间依赖性自旋交换（自旋通信）。葫芦[b]腈通过超分子立体效应，完全抑制了双自由基中两个相邻自由基中心之间的自旋交换。

  DOI：

  10.1039/c0cc02587a

文献信息

• Stabilizers derived from N-hydroxy hindered amines by Michael addition
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05015678A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  The Michael addition products of N-hydroxy hindered amines with alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds including derivatives of esters, amids, imides and anhydrides are effective stabilizers for protecting organic polymers from the deleterious effects of actinic light.

  N-羟基受阻胺与α，β-不饱和羰基化合物（包括酯类、酰胺、亚酰胺和酐的衍生物）的Michael加成产物是有效的稳定剂，用于保护有机聚合物免受光化学光的有害影响。