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methyl 2-methyl-4-(trimethylsilyl)-2-butenoate | 118536-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-methyl-4-(trimethylsilyl)-2-butenoate
英文别名
methyl (E)-2-methyl-4-trimethylsilylbut-2-enoate
methyl 2-methyl-4-(trimethylsilyl)-2-butenoate化学式
CAS
118536-40-6
化学式
C9H18O2Si
mdl
——
分子量
186.326
InChiKey
NIEJCBJXPHLACL-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    203.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • β,γ-Unsaturated α-amino ester derivatives by amination of γ-silylated α,β-unsaturated esters
    作者:M.Antonietta Loreto、Federica Pompei、Paolo A. Tardella、Daniela Tofani
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10045-x
    日期:1997.11
    The reactions of γ-silylated α,β-unsaturated esters 3a-e and 6 with NsONHCO2Et and CaO, produce β,γ-unsaturated N-(ethoxycarbonyl) α-amino esters 4a-e and 8, isolated in 38–66 % yield, through addition of (ethoxycarbonyl)aminic function on the double bond and silyl group elimination. The reactivity increases in presence of α-substituents.
    γ-甲硅烷基化的α,β-不饱和酯3a-e和6与NsONHCO 2 Et和CaO的反应,生成β,γ-不饱和的N-(乙氧羰基)α-氨基酯4a-e和8,在38–66中分离通过在双键上加成(乙氧羰基)氨基官能团和甲硅烷基基团消除,可得到%收率。在存在α-取代基的情况下反应性增加。
  • HERTLER, WALTER R.;REDDY, GADE S.;SOGAH, DOTSEVI Y., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3532-3539
    作者:HERTLER, WALTER R.、REDDY, GADE S.、SOGAH, DOTSEVI Y.
    DOI:——
    日期:——
  • Anion-catalyzed reactions of silyl ester polyenolates with electrophiles
    作者:Walter R. Hertler、Gade S. Reddy、Dotsevi Y. Sogah
    DOI:10.1021/jo00250a022
    日期:1988.7
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