1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide | 122223-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide
• CAS: 122223-63-6
• 化学式: C₂₇H₂₅FN₂O
• 分子量: 412.507
• InChiKey: FTVJLZZFZCTGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (S)-(-)-2-hydroxy-1,2,2-triphenylethyl (3S)-hydroxy-5-<1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl>pent-4(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-硝基丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 1-phenyl-2-isopropyl-4-(4-fluorophenyl)-N-methyl-1H-pyrrole-3-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。2.7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3，5-二羟基庚-6（E）-烯酸（-庚酸）的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列7-（1H-吡咯-3-基）-取代的3,5-二羟基庚-6（E）-烯酸酯（-庚酸酯）1和2并测试了其对3-羟基-3-甲基戊二烯基的抑制作用-辅酶A还原酶。在体外和体内，最有效的化合物超过了美维诺林的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00163a011