3-吲哚-2-亚基-1,2-二氢吡唑-4-胺 | 784193-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-吲哚-2-亚基-1,2-二氢吡唑-4-胺
• 英文名称: 3-(1H-Indol-2-YL)-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 5-(1H-indol-2-yl)-1H-pyrazol-4-amine
• CAS: 784193-36-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄
• 分子量: 198.227
• InChiKey: TVLMZSGALPVODQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-吲哚-2-硼酸 、 3-溴-4-硝基-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-吲哚-2-亚基-1,2-二氢吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel indole derivatives, preparation thereof as medicinal products and pharmaceutical compositions, and especially as KDR inhibitors

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物：其中R1代表吡唑基或吲唑基，R2和R3特别代表H、卤素、羟基、硝基、氰基、R4、—OR4、—COR4、—OC(═O)R4、—C(═O)OR4、—C(═O)OH、—N(R5)C(═O)R4、—N(R5)C(═O)OR4、—S(O)nR4、—S(O)nOR4、—N(R5)SO2R4、—NY1Y2、—C(═O)NY1Y2、—N(R5)C(═O)NY1Y2、—S(O)nNY1Y2和—OC(═O)NY1Y2，其中R4特别代表烷基、烯基、环烷基、芳基、杂芳基和杂环烷基，R5特别代表H、烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基，Y1和Y2特别代表H、烷基、烯基、环烷基、杂环烷基、芳基、芳基羧基、杂芳基和杂芳基羧基，可以选择地被取代，或者Y1和Y2与N形成氨基环，n代表0至2，所有这些基团都可以选择地被取代，这些产品以所有异构体形式和盐的形式作为药物产品，特别作为KDR抑制剂。

  公开号：

  US20040242559A1

文献信息

• Pyrazolyl-indole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Berta Gavina Daniela

  公开号：US20050032869A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Pyrazolyl-indole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（I）中定义的吡唑基吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包括它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Novel Indole Derivatives, Preparation Thereof as Medicinal Products and Pharmaceutical Compositions, and Especially as KDR Inhibitors
  申请人：UGOLINI Antonio

  公开号：US20090253697A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, and R3 are as defined in the disclosure, compositions comprising said compounds, methods for their preparation, intermediates thereto, and the use thereof, particularly as medicaments.

  本公开涉及公式（I）的化合物：其中R1，R2和R3如本公开所定义，包含所述化合物的组合物，其制备方法，其中间体以及其用途，特别是作为药物。
• NOUVEAUX DERIVES DE L INDOLE, LEUR PREPARATION A TITRE DE ME DICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE KDR
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1633738A2

  公开（公告）日：2006-03-15
• PYRAZOLYL-INDOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1648884A2

  公开（公告）日：2006-04-26
• [EN] PYRAZOLYL-INDOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLYL-INDOLE ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, PROCEDE DE PREPARATION CORRESPONDANT ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：PHARMACIA ITALIA SPA

  公开号：WO2005005414A2

  公开（公告）日：2005-01-20

  Pyrazolyl-indole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.