2-(4-hydroxy-5-(E)-en-heptyl)2-methyl-1,3-dioxalane | 124909-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(4-hydroxy-5-(E)-en-heptyl)2-methyl-1,3-dioxalane
• 英文别名: (E)-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hept-2-en-4-ol
• CAS: 124909-17-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: NAFVYAKMAGGSEA-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-5-(E)-en-heptyl)2-methyl-1,3-dioxalane 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.40 g的产率得到(S)-4-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1-((2S,3S)-3-methyl-oxiranyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Yadav, J. S.; Vidyasagar, V.; Sreenivasa Rao, E., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 605 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 2-(3-氯丙基)-1,3-二噁戊环 在 LiDBB 作用下， 生成 2-(4-hydroxy-5-(E)-en-heptyl)2-methyl-1,3-dioxalane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical analysis of totally stereoselective competing [1,2]- and 2,3]-Wittig rearrangements. Inversion at the lithium-bearing carbon atom

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00027a066

文献信息

• YADAV, J. S.;VIDYASAGAR, V.;RAO, E. SREENIVASA, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 605-611
  作者：YADAV, J. S.、VIDYASAGAR, V.、RAO, E. SREENIVASA

  DOI：——

  日期：——