(4-(2-iodophenoxy)-1,2-phenylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) | 1519044-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(2-iodophenoxy)-1,2-phenylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)
• 英文别名: 2-(3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)phenoxy)iodobenzene；Tert-butyl-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-iodophenoxy)phenoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1519044-32-6
• 化学式: C₂₄H₃₇IO₃Si₂
• 分子量: 556.631
• InChiKey: YMGHZWIMKJCANG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(2-iodophenoxy)-1,2-phenylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane) 在 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-(2-(3,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)phenoxy)phenyl)-N-(2-(N-Bocamino)ethyl)-2-thienylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制 备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯基噻吩磺酰胺类化合物、药物组合物、其制备方法和应用，该类化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl‑2家族中的Bcl‑XL、Bcl‑2或Mcl‑1。同时，它们对癌细胞，尤其是人子宫颈癌细胞HeLa、人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11或人原髓细胞白血病细胞株HL‑60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。

  公开号：

  CN109384764B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenoxy)aniline 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三溴化硼 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (4-(2-iodophenoxy)-1,2-phenylene)bis(oxy)bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  开发3-苯基-N-（2-（3-苯基脲基）乙基）-噻吩-2-磺酰胺化合物作为抗凋亡Bcl-2家族蛋白的抑制剂

  摘要：

  抗凋亡的Bcl-2家族蛋白，例如Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1，通常在肿瘤细胞中过表达，这有助于肿瘤细胞对化学疗法和放射疗法的抗性。这些蛋白质的抑制剂因此在癌症治疗中具有潜在的应用。我们发现，通过基于结构的虚拟筛选，铅化合物与微摩尔结合亲和力Mcl-1的（抑制常数（ķ我）= 3μ中号）。它包含一个苯基四唑和一个肼基甲硫基酰胺部分，并且代表了在已知的Bcl-2抑制剂中未发现的结构支架。这项工作提出了这种先导化合物的结构优化。按照脚手架跳跃策略，我们设计并合成了三组共82种化合物。所有化合物均通过荧光偏振结合测定法进行了评估，以测量其与Bcl-x L，Bcl-2和Mcl-1的结合亲和力。一些具有3苯基噻吩-2-磺酰胺核心部分的化合物显示亚微摩尔的结合亲和力到Mcl-1的（ķ我= 0.3-0.4μ中号）或Bcl-2（ķ我≈1μ中号）。他们还显示出对肿瘤细胞的明显细胞毒性（IC 50 <

  DOI：

  10.1002/cmdc.201400058