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4,4',4"-tribromo-2,2':6',2":6",6-trioxytriphenylamine | 1380076-62-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4',4"-tribromo-2,2':6',2":6",6-trioxytriphenylamine
英文别名
4,4',4'''-tribromo-2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine;5,11,17-Tribromo-8,14,22-trioxa-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaene
4,4',4"-tribromo-2,2':6',2":6",6-trioxytriphenylamine化学式
CAS
1380076-62-9
化学式
C18H6Br3NO3
mdl
——
分子量
523.963
InChiKey
YHHAHPRPGNBIRI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    581.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4',4"-tribromo-2,2':6',2":6",6-trioxytriphenylamine正丁基锂silver(l) oxide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Trinitroxide-Trioxytriphenylamine:π共轭体系的氧化调制从三自由基双峰到双自由基阳离子三峰的自旋态转化。
    摘要:
    自旋态转化:三硝基氧-三氧基三苯胺的氧化引入了扩展的π共轭,导致基态自旋转变,从中性自旋双峰态的反铁磁耦合转变为阳离子自旋三重态的铁磁耦合。在电化学氧化/还原条件下,UV / Vis吸收的变化证实了这两种状态之间的可逆转化。
    DOI:
    10.1002/anie.201107265
  • 作为产物:
    描述:
    2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylaminepyridinium hydrobromide perbromide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到4,4',4"-tribromo-2,2':6',2":6",6-trioxytriphenylamine
    参考文献:
    名称:
    Trinitroxide-Trioxytriphenylamine:π共轭体系的氧化调制从三自由基双峰到双自由基阳离子三峰的自旋态转化。
    摘要:
    自旋态转化:三硝基氧-三氧基三苯胺的氧化引入了扩展的π共轭,导致基态自旋转变,从中性自旋双峰态的反铁磁耦合转变为阳离子自旋三重态的铁磁耦合。在电化学氧化/还原条件下,UV / Vis吸收的变化证实了这两种状态之间的可逆转化。
    DOI:
    10.1002/anie.201107265
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文献信息

  • Nitronyl Nitroxide as a Coupling Partner: Pd-Mediated Cross-coupling of (Nitronyl nitroxide-2-ido)(triphenylphosphine)gold(I) with Aryl Halides
    作者:Ryu Tanimoto、Shuichi Suzuki、Masatoshi Kozaki、Keiji Okada
    DOI:10.1246/cl.131162
    日期:2014.5.5
    A cross-coupling reaction using nitronyl nitroxide (NN) as a coupling partner was developed: Refluxing a mixture of [AuI(NN-2-ido)(PPh3)] and aryl iodide (Ar–I) in THF in the presence of 10 mol % [Pd(PPh3)4] produced a cross-coupling product NN-Ar in a high yield. This method allowed the direct introduction of the NN radical onto various poly- and heterocyclic aromatic rings.
    开发了一种使用硝酮亚硝基(NN)作为偶联伙伴的交叉偶联反应:将[AuI(NN-2-ido)(PPh3)]和芳基(Ar–I)的混合物在THF中回流,并加入10 mol %的[Pd(PPh3)4],可以高产率地生成交叉偶联产物NN-Ar。该方法允许将NN自由基直接引入各种多环和杂环芳香环。
  • COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20200199154A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    The present application relates to bridged triarylamines conforming to a defined formula. These compounds are suitable for use in electronic devices. The present application further relates to processes for preparing the compounds, and to electronic devices comprising the compounds.
    本申请涉及符合特定公式的桥接三芳胺。这些化合物适用于电子设备。本申请还涉及制备这些化合物的方法,以及包含这些化合物的电子设备。
  • CN117285543
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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