4,4',4'''-tris(N-tert-butyl-N-hydroxylamino)-2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine | 1380076-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4,4',4'''-tris(N-tert-butyl-N-hydroxylamino)-2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine
• 英文别名: N-[11,17-bis[tert-butyl(hydroxy)amino]-8,14,22-trioxa-1-azahexacyclo[11.7.1.13,19.02,7.09,21.015,20]docosa-2,4,6,9,11,13(21),15(20),16,18-nonaen-5-yl]-N-tert-butylhydroxylamine
• CAS: 1380076-63-0
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₆
• 分子量: 548.639
• InChiKey: SGYOWDLSDTZFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4',4'''-tris(N-tert-butyl-N-hydroxylamino)-2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以457 mg的产率得到4,4',4'''-tris(N-tert-butyl-N-oxylamino)-2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Trinitroxide-Trioxytriphenylamine：π共轭体系的氧化调制从三自由基双峰到双自由基阳离子三峰的自旋态转化。

  摘要：

  自旋态转化：三硝基氧-三氧基三苯胺的氧化引入了扩展的π共轭，导致基态自旋转变，从中性自旋双峰态的反铁磁耦合转变为阳离子自旋三重态的铁磁耦合。在电化学氧化/还原条件下，UV / Vis吸收的变化证实了这两种状态之间的可逆转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201107265
• 作为产物：
  描述：

  2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine 在 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4,4',4'''-tris(N-tert-butyl-N-hydroxylamino)-2,2':6',2'':6'',6-trioxytriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Trinitroxide-Trioxytriphenylamine：π共轭体系的氧化调制从三自由基双峰到双自由基阳离子三峰的自旋态转化。

  摘要：

  自旋态转化：三硝基氧-三氧基三苯胺的氧化引入了扩展的π共轭，导致基态自旋转变，从中性自旋双峰态的反铁磁耦合转变为阳离子自旋三重态的铁磁耦合。在电化学氧化/还原条件下，UV / Vis吸收的变化证实了这两种状态之间的可逆转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201107265

文献信息

• Trinitroxide-Trioxytriphenylamine: Spin-State Conversion from Triradical Doublet to Diradical Cation Triplet by Oxidative Modulation of a π-Conjugated System
  作者：Shuichi Suzuki、Atsuki Nagata、Masato Kuratsu、Masatoshi Kozaki、Rika Tanaka、Daisuke Shiomi、Kenji Sugisaki、Kazuo Toyota、Kazunobu Sato、Takeji Takui、Keiji Okada

  DOI：10.1002/anie.201107265

  日期：2012.3.26

  Spin‐state conversion: Oxidation of trinitroxide‐trioxytriphenylamine introduces extended π conjugation, resulting in a ground‐state spin conversion from the antiferromagnetic coupling in the neutral spin‐doublet state to the ferromagnetic coupling in the cation spin‐triplet state. The reversible conversion between the two states was confirmed by a change in the UV/Vis absorption under electrochemical

  自旋态转化：三硝基氧-三氧基三苯胺的氧化引入了扩展的π共轭，导致基态自旋转变，从中性自旋双峰态的反铁磁耦合转变为阳离子自旋三重态的铁磁耦合。在电化学氧化/还原条件下，UV / Vis吸收的变化证实了这两种状态之间的可逆转化。