S-[2-(diethylamino)ethyl]-S-[4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]sulfoximine | 137686-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: S-[2-(diethylamino)ethyl]-S-[4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]sulfoximine
• 英文别名: N,N-diethyl-2-[(4-imidazol-1-yl-1,2,5-thiadiazol-3-yl)sulfonimidoyl]ethanamine
• CAS: 137686-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₆OS₂
• 分子量: 314.436
• InChiKey: GWZUSSGPVXJLRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[2-(diethylamino)ethyl]-S-[4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]sulfoximine 在 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 S-[2-(diethylamino)ethyl]-S-[4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]-N-methylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  4-substituted-3-1H-imidazol-1-,2,5-thiadiazoles as antiarrhythmic agents

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中Z为##STR2## 的发明化合物是新颖的。上述公式的化合物在电生理实验中显示出抗心律失常活性。

  公开号：

  US05051420A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-[[4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]sulfinyl]-ethanamine 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 S-[2-(diethylamino)ethyl]-S-[4-(1H-imidazol-1-yl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl]sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  4-substituted-3-1H-imidazol-1-,2,5-thiadiazoles as antiarrhythmic agents

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中Z为##STR2## 的发明化合物是新颖的。上述公式的化合物在电生理实验中显示出抗心律失常活性。

  公开号：

  US05051420A1

文献信息

• US5051420A
  申请人：——

  公开号：US5051420A

  公开（公告）日：1991-09-24