4-anisyl-4-methyl-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide | 878540-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-anisyl-4-methyl-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2,6-diphenylthiopyran 1,1-dioxide
• CAS: 878540-94-4
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃S
• 分子量: 402.514
• InChiKey: XBHJDLJBRMRKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-anisyl-4-methyl-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide 在 蒽醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以44%的产率得到syn-6-anisyl-6-methyl-1,3-diphenyl-2-thiabicyclo[3.1.0]hex-3-ene-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  机械方法对4-茴香基-4-甲基-2,6-二苯基-4 H-噻喃-1,1-二氧化物的光化学行为的研究

  摘要：

  描述了在存在敏化剂的情况下4-茴香基-4-甲基-2,6-二苯基-4 H-硫代吡喃-1,1-二氧化物的光异构化，并提出了新的机理特征。在使用hplc的不同浓度的起始材料中，在存在和不存在敏化剂的情况下，对立体选择性光产物的相对摩尔比进行了比较。在三重激发态噻二-π-甲烷重排的基础上讨论了观察到的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430125
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-2,6-diphenyl-4H-thiopyran 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以96.5%的产率得到4-anisyl-4-methyl-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The Effects of the Electron-Donating Methoxy Group on the Photoisomerization of 4-Methyl-2,4,6-triaryl-4H-thiopyran-1,1-dioxides

  摘要：

  Syntheses and photoisomerization of the new sulfone derivatives, 4-anisyl-4-methyl-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide and 2,6-dianisyl-4-methyl-4-phenyl-4H-thiopyran-1,1-dioxide, are described. The relative molar ratios of the regioseleetive photoproducts were compared with those of the unsubstituted model compound under identical experimental conditions using (1)H NMR spectroscopy. The results that were observed are discussed on the basis of a vinyl-vinyl thia-di-pi -methane rearrangement.

  DOI：

  10.1080/104265090930218

文献信息

• Effects of electron-withdrawing group on the photoisomerization of tetraaryl-4<i>H</i>-thiopyran-1,1-dioxides
  作者：Farnaz Jafarpour、Fatemeh Ramezani、Hooshang Pirelahi

  DOI：10.1002/hc.20455

  日期：2008.9

  4,6-triaryl-4H-thiopyran-1,1-dioxides as model compounds under identical experimental conditions using 1H NMR spectroscopy. The results observed are discussed on the basis of a triplet excited state di-π-methane rearrangement. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:557–561, 2008; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). DOI 10.1002/hc.20455

  新的砜衍生物 4,4-di (p-trifluoromethylphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran-1, 1-dioxide 和 4-(p-trifluoromethylphenyl)-2,4,6- 的合成和光异构化已经研究了三苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物。光产物的相对摩尔比与2,4,4,6-四苯基-4H-噻喃-1,1-二氧化物以及供电子取代的4-甲基-2,4,6-三芳基- 4H-噻喃-1,1-二氧化物在相同实验条件下使用 1H NMR 光谱作为模型化合物。在三重激发态二-π-甲烷重排的基础上讨论了观察到的结果。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:557–561, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc