tert-butyl (S)-(1-(benzyl(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1310687-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(benzyl(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 1310687-99-0
• 化学式: C₂₉H₄₁ClN₄O₃
• 分子量: 529.123
• InChiKey: XWQUZKDVQNIROC-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(benzyl(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-N-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]-2-[(2-phenylacetyl)amino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of novel 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamides as vasopressin V1A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of 8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamide antagonists of the vasopressin V-1A receptor is disclosed. Compounds 47 and 48 were found to be high affinity, selective vasopressin V-1A antagonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.096
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 sodium tetrahydroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-(1-(benzyl(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  The discovery of novel 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamides as vasopressin V1A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of 8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamide antagonists of the vasopressin V-1A receptor is disclosed. Compounds 47 and 48 were found to be high affinity, selective vasopressin V-1A antagonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.096