t-Butyl-8-hydroxy-oct-4-enoat | 64494-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-Butyl-8-hydroxy-oct-4-enoat
• 英文别名: tert-butyl (E)-8-hydroxyoct-4-enoate
• CAS: 64494-26-4
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: MMSSKLFGHTURGD-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl-8-hydroxy-oct-4-enoat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-Hydroxy-oct-4-encarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  从烯烃羟基酸方便地合成环状醚内酯

  摘要：

  经碘加乙酸银处理后，不饱和羟基酸（4）-（7）的银盐分别直接转化为环状醚-内酯（9）-（13）。

  DOI：

  10.1039/p19770001305
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (E)-oct-4-enedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56 %的产率得到t-Butyl-8-hydroxy-oct-4-enoat
  参考文献：
  名称：

  用于组装复杂含氮环系统的立体特异性烯烃 1,2-氨基功能化平台

  摘要：

  TFA 促进 O−Ts 的脱保护，激活的 N-Boc 羟胺触发基于氨基官能化的链烯烃多环化。该过程涉及分子内立体特异性氮杂-Prilezhaev 烯烃氮丙啶化，然后由悬垂亲核试剂进行立体特异性 C-N 裂解。使用这种方法，可以实现范围广泛的烯烃抗-1,2-双官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202301262

文献信息

• KATO M.; KAGEYAMA M.; YOSHIKOSHI A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 11, 1305-1308
  作者：KATO M.、 KAGEYAMA M.、 YOSHIKOSHI A.

  DOI：——

  日期：——