{4-[2-amino-4-(4-bromo-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 943771-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[2-amino-4-(4-bromo-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-amino-4-[(4-bromophenyl)carbamoyl]phenoxy]phenyl]carbamate
• CAS: 943771-09-3
• 化学式: C₂₄H₂₄BrN₃O₄
• 分子量: 498.376
• InChiKey: HBGULSQYIPUSEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(3-cyano-6-isopropyl-pyridin-2-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 、 {4-[2-amino-4-(4-bromo-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到{4-[4-(4-bromo-phenylcarbamoyl)-2-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-phenoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 {4-[2-amino-4-(4-bromo-phenylcarbamoyl)-phenoxy]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• WO2007/76034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8236950B2
  申请人：——

  公开号：US8236950B2

  公开（公告）日：2012-08-07