N-Ac-Ala-Leu-OMe | 37885-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Ac-Ala-Leu-OMe
• 英文别名: N-acetylalanylleucine methyl ester；Ac-Ala-Leu-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 37885-81-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: CRJMLVPTNUGVRX-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Ac-Ala-Leu-OMe 在 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以35.6%的产率得到2-(N-acetyl-alanylamino)-4,4-dimethyl-4-butanolide
  参考文献：
  名称：

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷氧化肽：保护基很重要

  摘要：

  带有烷基侧链的代表性Boc保护和乙酰保护肽甲基酯在温和的条件下使用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）进行了有效的氧化。我们观察到由二环氧乙烷1b显示的化学选择性中的保护基依赖性。在Boc保护的肽中会发生N-羟基氧化，在乙酰保护的肽中会发生侧链羟基化。两者都是有吸引力的转化，因为它们产生了用作有价值的合成子的衍生肽。

  DOI：

  10.1021/jo061910n
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸甲酯盐酸盐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N-Ac-Ala-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  Acylation reactions mediated by tantalum carboxylates

  摘要：

  Facile nucleophilic attack on coordinated carboxylate ligands is reported: complexes of tantalum(V) react rapidly with amines and amino acid esters to give the corresponding amides. Cyclopentadienyltantalum(V) amino acid carboxylate complexes have been prepared and reacted with free amino acid esters to give dipeptides in good yield and with high stereochemical purity.

  DOI：

  10.1021/ja00043a006