tert-butyl 3,9-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-carbamate | 353246-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,9-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-carbamate
• 英文别名: 3,9-bis(2-nitrobenzenesulphonyl)-3,6,9,15-tetraaza-bicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-triene-6-carboxylic acid, tert-butyl ester of；tert-butyl 3,9-bis[(2-nitrophenyl)sulfonyl]-3,6,9,15-tetrazabicyclo[9.3.1]pentadeca-1(15),11,13-triene-6-carboxylate
• CAS: 353246-05-6
• 化学式: C₂₈H₃₂N₆O₁₀S₂
• 分子量: 676.728
• InChiKey: MLHWARSJZLWODY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  830.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  203.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,9-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-carbamate 在 potassium carbonate 、 巯基乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 异丙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 3,9-bis(ethoxycarbonylmethyl)-3,6,9,15-tetraaza-bicyclo[9.3.1]pentadeca-1(14),11(15),12-triene-6-carboxylic acid, tert-butyl ester of
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic chelates and their use in imaging

  摘要：

  这项发明涉及可以用于磁共振成像的螯合物，这些螯合物旨在由亲脂性转运体（如脂质纳米粒子或脂质体）传递。该发明还涉及包含这些螯合物和这些转运体的化合物的组合，如果适当的话，通过化学键合团连接，并且它们在诊断成像中的使用，这种组合还可以额外包括生物靶向标记物，称为生物载体。

  公开号：

  US08268810B2
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 3,9-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYLIC LIGANDS WITH PICOLINATE GROUP(S), COMPLEXES THEREOF AND ALSO MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及在医学成像和/或治疗中有用的化合物、配体和/或络合物，特别是在癌症治疗中有用的化合物、配体和/或络合物。本发明还涉及一种包含上述化合物、配体和/或络合物的药物组合物，用于医学成像、靶向和/或治疗癌症。本发明还涉及一种制备这些化合物、配体和/或络合物的方法。

  公开号：

  US20190023705A1

文献信息

• Oligomers of gadolinium chelates, their applicationascontrast products in magnetic resonance imaging and their synthesis intermediates
  申请人：Nachman Isabelle

  公开号：US20070098643A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to high-relaxivity macrocyclic gadolinium chelate oligomers of formula W-(A) m in which W, A and m are as defined in claim 1 , and their use as a blood pool contrast product for magnetic resonance imaging.

  这项发明涉及公式W-(A)min的高弛豫率大环钆螯合寡聚体，其中W、A和m如权利要求1中所定义，并且它们作为磁共振成像的血池对比剂产品使用。
• Regioselective synthesis of N-functionalized 12-membered azapyridinomacrocycles bearing trialkylcarboxylic acid side chains
  作者：Jean-Michel Siaugue、Fabienne Segat-Dioury、Isabelle Sylvestre、Alain Favre-Réguillon、Jacques Foos、Charles Madic、Alain Guy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00328-3

  日期：2001.5

  Selective protection of primary amine moieties of diethylenetriamine by 2-nitrophenylsulfonyl chloride followed by alkylation of the central N atom generates functionalized disulfonamide building blocks. When reacted with 2,6-bis(bromomethyl)pyridine following the Richman-Atkins methodology, such compounds yield the corresponding pyridine-containing azamacrocycles. Smooth removal of the N-sulfonyl groups provides versatile azamacrocyclic intermediates with transannular secondary amine functions. Subsequent N-alkylation regioselectively leads to tri N-functionalized 12-membered azapyridinomacrocycles bearing a sequence of N-acetate and N-propionate side chains. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.