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1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol | 1818412-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol
英文别名
——
1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol化学式
CAS
1818412-23-5
化学式
C10H12BrFO
mdl
——
分子量
247.107
InChiKey
HQWRVCMLINQPLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2-methylpropan-2-ol(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetatepotassium carbonate三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (R)-4-(8-(3-aminopiperidin-1-yl)-3-(2-fluoro-4-(2-hydroxy-2-methylpropyl)phenyl)imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-2-fluorobenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2-a]吡嗪或吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其用途
    摘要:
    发明提出了一种咪唑并[1,2‑a]吡嗪或吡唑并[1,5‑a]嘧啶衍生物及其用途,所述化合物为式(I)所示化合物或式(I)所示结构化合物的立体异构体、互变异构体、氘代物、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,#imgabs0#
    公开号:
    CN116836167A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种吡啶类衍生物、其制备方法及用途
    摘要:
    提供了一种式I的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、包含其药物组合物、其制备方法及在制备治疗与LSD1相关疾病的药物中的用途。
    公开号:
    WO2023142641A1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:US20170044132A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention provides a heterocyclic compound having a CDK8 and/or CDK19 inhibitory effect. The present invention provides a compound represented by formula (I) (in the formula, the symbols are as defined in the description) or a salt thereof.
    本发明提供一种具有CDK8和/或CDK19抑制作用的杂环化合物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物 (在式中,符号如描述中定义)或其盐。
  • NOVEL BIPHENYL COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3381896A1
    公开(公告)日:2018-10-03
    A compound or a salt thereof represented by Formula (I). An LSD1 inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition containing the compound or salt thereof. An antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.
    由式(I)代表的化合物或其盐。以该化合物或其盐为活性成分的 LSD1 抑制剂。含有该化合物或其盐的药物组合物。一种含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
  • METHOD FOR PREDICTING THERAPEUTIC EFFECT OF LSD1 INHIBITOR BASED ON EXPRESSION OF INSM1
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3633380A1
    公开(公告)日:2020-04-08
    A method for predicting a therapeutic effect of a chemotherapy using an antitumor agent comprising an LSD1 inhibitor in a cancer patient based on an expression level of INSM1 in a sample containing tumor cells isolated from the cancer patient.
    一种根据从癌症患者体内分离出的含有肿瘤细胞的样本中 INSM1 的表达平,预测使用包含 LSD1 抑制剂抗肿瘤药物的化疗对癌症患者的治疗效果的方法。
  • ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR USING NOVEL BIPHENYL COMPOUND
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3632443A1
    公开(公告)日:2020-04-08
    An antitumor formulation comprising a biphenyl compound having LSD1 inhibitory activity or a salt thereof and one or more other antitumor agents that are administered in combination, the compound being represented by Formula (I): wherein ring A, ring B, R1 to R6, l, m, and n are as defined in the specification.
    一种抗肿瘤制剂,包括一种具有 LSD1 抑制活性的联苯化合物或其盐类,以及一种或多种其他抗肿瘤制剂,这些制剂联合使用,化合物由式 (I) 表示: 其中环 A、环 B、R1 至 R6、l、m 和 n 如说明书中所定义。
  • Biphenyl compound or salt thereof
    申请人:TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10723742B2
    公开(公告)日:2020-07-28
    A compound or a salt thereof represented by Formula (I). An LSD1 inhibitor containing the compound or a salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition containing the compound or salt thereof. An antitumor agent containing the compound or a salt thereof as an active ingredient.
    由式(I)代表的化合物或其盐。以该化合物或其盐为活性成分的 LSD1 抑制剂。含有该化合物或其盐的药物组合物。一种含有该化合物或其盐作为活性成分的抗肿瘤剂。
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