(4aS,8S,9aS)-7,9,9-Trimethyl-hexahydro-4a,8-methano-benzocycloheptene-4,6-dione | 140869-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4aS,8S,9aS)-7,9,9-Trimethyl-hexahydro-4a,8-methano-benzocycloheptene-4,6-dione
• CAS: 140869-36-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: WMDVPMRAIGHGME-ZTECACQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,9,9-Trimethyl-8,9-dihydro-7H-4a,8-methano-benzocycloheptene-4,6-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(4aS,8S,9aS)-7,9,9-Trimethyl-hexahydro-4a,8-methano-benzocycloheptene-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Aryl participated cyclisations involving indane derivatives a total synthesis of (±)-isolongifolene

  摘要：

  A total synthesis of (+/-)-isolongifolene (1) has been accomplished using intramolecular anionic cyclisation of the bromophenol 2 as the key step. Aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketones 17 and 23 provided the dienediones 18 and 24 which were stereo-selectively converted into the diketones 19 and 25 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91904-x