N'-(benzylideneamino)benzenecarboximidamide | 75955-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(benzylideneamino)benzenecarboximidamide
• CAS: 75955-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: PUEVDOQLRKFRSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  347.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(benzylideneamino)benzenecarboximidamide 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7,7,8,8-tetramethyl-3-phenyl-6,9-dioxa-1,2,4-triaza-5λ5-phospha-spiro[4.4]non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  通过意外的环收缩反应合成1 H-和4 H- 1,2,4,3λ3-三氮唑的第一个实例

  摘要：

  苯甲dra氮酮或二氨基马来腈的席夫碱与双（二甲基氨基）氯膦或三（二甲基氨基）膦的反应提供了新的1 H，2 H-或4 H- 1,2,4,3λ3-三氮唑或1,3， 2λ 3 -diazaphospholes与三氮杂或二氮杂- phosphorines作为中间体的形成。

  DOI：

  10.1039/c39840000183
• 作为产物：
  描述：

  benzamidrazone 、 苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到N'-(benzylideneamino)benzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Zelenin, K.N.; Khrustalev, V.A.; Sergutina, V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 5, p. 822 - 829

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox/Cobalt-Catalyzed Cascade Oxidative Synthesis of 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles under Oxidant-Free Conditions
  作者：Jun-Li Li、Hao-Yuan Li、Shan-Shan Zhang、Shigang Shen、Xiu-Long Yang、Xiaoying Niu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01078

  日期：2023.11.3

  An efficient oxidant-free, photoredox-mediated cascade cyclization strategy for the synthesis of 1,3,4-oxadiazoles by using an organo acridinium photocatalyst and a cobaloxime catalyst has been developed. Various acylhydrazones have been transformed into the corresponding 1,3,4-oxadiazole products in up to 96% yield, and H2 is the only byproduct. Mechanistic experiments and density functional theory

  通过使用有机吖啶光催化剂和钴肟催化剂，开发了一种有效的无氧化剂、光氧化还原介导的级联环化策略，用于合成 1,3,4-恶二唑。各种酰腙已转化为相应的1,3,4-恶二唑产品，收率高达96%，H 2是唯一的副产物。机理实验和密度泛函理论 (DFT) 计算研究表明，光激发 Mes–Acr + *氧化以及去质子化产生的 π 自由基是以碳为中心的自由基，而不是以氧为中心的自由基，这是造成这种转变的原因。该方法的实用性突出是直接从市售醛和酰肼开始的一锅克级合成。
• Zelenin, K.N.; Khrustalev, V.A.; Sergutina, V.P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 5, p. 822 - 829
  作者：Zelenin, K.N.、Khrustalev, V.A.、Sergutina, V.P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the first examples of 1H- and 4H-1,2,4,3λ³-triazaphospholes via unexpected ring-contraction reactions
  作者：Lucien Lopez、Jean-Pierre Majoral、Abdelkader Meriem、Théophile N'Gando M'Pondo、Jacques Navech、Jean Barrans

  DOI：10.1039/c39840000183

  日期：——

  The reaction of the Schiff bases of benzamidrazone or diaminomaleonitrile with bis(dimethylamino)chlorophosphine or tris(dimethylamino)phosphine affords new 1H, 2H-, or 4H-1,2,4,3λ3-triazaphospholes or 1,3,2λ3-diazaphospholes with the formation of triaza- or diaza-phosphorines as intermediates.

  苯甲dra氮酮或二氨基马来腈的席夫碱与双（二甲基氨基）氯膦或三（二甲基氨基）膦的反应提供了新的1 H，2 H-或4 H- 1,2,4,3λ3-三氮唑或1,3， 2λ 3 -diazaphospholes与三氮杂或二氮杂- phosphorines作为中间体的形成。