2,8-dimethyl-7-(N-methylacetamido)-6-nitroquinoxaline | 156243-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-dimethyl-7-(N-methylacetamido)-6-nitroquinoxaline
• 英文别名: N-(3,5-dimethyl-7-nitroquinoxalin-6-yl)-N-methylacetamide
• CAS: 156243-38-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₃
• 分子量: 274.279
• InChiKey: JVVMPNHZNPCLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethyl-7-(N-methylacetamido)-6-nitroquinoxaline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 生成 1,2,7,9-tetramethylimidazo<4,5-g>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mutagenicity of a new mutagen, 2-amino-1,7,9-trimethylimidazo-(4,5-g)quinoxaline, and its analog.

  摘要：

  从牛肉提取物中分离出一种新的诱变剂--2-氨基-1，7，9-三甲基咪唑并[4，5-g]喹喔啉（1），由 3-氟-2-甲基苯胺通过中间体 2，8-二甲基-7-甲基氨基喹喔啉（7a）合成。它的 2-甲基类似物（2）也是由同一中间体合成的。合成的 1 具有与分离出的诱变剂相同的诱变活性。然而，2 并不诱变。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.408
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基苯胺 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 硝酸 作用下， 生成 2,8-dimethyl-7-(N-methylacetamido)-6-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mutagenicity of a new mutagen, 2-amino-1,7,9-trimethylimidazo-(4,5-g)quinoxaline, and its analog.

  摘要：

  从牛肉提取物中分离出一种新的诱变剂--2-氨基-1，7，9-三甲基咪唑并[4，5-g]喹喔啉（1），由 3-氟-2-甲基苯胺通过中间体 2，8-二甲基-7-甲基氨基喹喔啉（7a）合成。它的 2-甲基类似物（2）也是由同一中间体合成的。合成的 1 具有与分离出的诱变剂相同的诱变活性。然而，2 并不诱变。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.408

文献信息

• Synthesis and mutagenicity of a new mutagen, 2-amino-1,7,9-trimethylimidazo-(4,5-g)quinoxaline, and its analog.
  作者：Issei ACHIWA、Tatsushi SHIOZAWA、Haruo NUKAYA、Yoshiyasu TERAO

  DOI：10.1248/cpb.42.408

  日期：——

  A new mutagen, 2-amino-1, 7, 9-trimethylimidazo[4, 5-g]quinoxaline (1), isolated from beef extract, was synthesized from 3-fluoro-2-methylaniline via an intermediate, 2, 8-dimethyl-7-methylaminoquinoxaline (7a). Its 2-methylanalog (2) was also synthesized from the same intermediate. The synthetic 1 showed the same mutagenic activity as the isolated mutagen. However, 2 was non-mutagenic.

  从牛肉提取物中分离出一种新的诱变剂--2-氨基-1，7，9-三甲基咪唑并[4，5-g]喹喔啉（1），由 3-氟-2-甲基苯胺通过中间体 2，8-二甲基-7-甲基氨基喹喔啉（7a）合成。它的 2-甲基类似物（2）也是由同一中间体合成的。合成的 1 具有与分离出的诱变剂相同的诱变活性。然而，2 并不诱变。