8α-(4-Chlor-benzoyl)-lumiflavin | 111616-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8α-(4-Chlor-benzoyl)-lumiflavin
• 英文别名: 8-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethylidene]-7,10-dimethyl-8,10-dihydro-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；8-(4-chloro-phenacylidene)-7,10-dimethyl-8,10-dihydro-1H-benzo[g]pteridine-2,4-dione；8-(4-Chlor-phenacyliden)-7,10-dimethyl-8,10-dihydro-1H-benzo[g]pteridin-2,4-dion
• CAS: 111616-92-3
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄O₃
• 分子量: 394.817
• InChiKey: UXSBLOLUBIFEKJ-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光黃素 、 4-氯苯甲醛 在 硫酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 8α-(4-Chlor-benzoyl)-lumiflavin
  参考文献：
  名称：

  Lumiflavin系列的研究V.异四恶嗪核心黄素二聚体上8位取代基的比反应性

  摘要：

  与B.＆A. Pullman的LCAO-MO模型相符，核黄素和lumiflavin的8-甲基被激活。8-氯-7,10-二甲基黄素与亲核试剂的反应，具有NO和CO基团的8-甲基黄素的反应以及8-甲基黄素的碱催化二聚产生了新的化学证据。类黄素类颜料。描述了这些“双黄素”的特定氧化还原行为，并讨论了其可能的生化重要性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420645

文献信息

• Studien in der Lumiflavin-Reihe VIII. Die Kondensation von 8-Methyl-isoalloxazinen mit Aldehyden
  作者：P. Hemmerich

  DOI：10.1002/hlca.19600430709

  日期：——

  AbstractRiboflavin and lumiflavin are shown to undergo condensations with aromatic aldehydes, giving rise to 8α‐substituted derivatives with peculiar oxido‐reductive properties, which are outlined.