(2''S,3''S,4''R)-3-<2'-(2'''-((N-<4''-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-3''-hydroxy-2''-methylpentanoyl>-L-threonyl)amino)ethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxamido>propyl methyl sulfoxide | 160375-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2''S,3''S,4''R)-3-<2'-(2'''-((N-<4''-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-3''-hydroxy-2''-methylpentanoyl>-L-threonyl)amino)ethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxamido>propyl methyl sulfoxide
• CAS: 160375-45-1
• 化学式: C₂₈H₄₄N₆O₈S₃
• 分子量: 688.891
• InChiKey: FBSBHMAVTUHNJF-GBQGJKNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  208.94
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2''S,3''S,4''R)-3-<2'-(2'''-((N-<4''-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-3''-hydroxy-2''-methylpentanoyl>-L-threonyl)amino)ethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxamido>propyl methyl sulfoxide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 乙酸乙酯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Honda, Takeshi; Menezes, Royce F., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5631 - 5646

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2''S,3''S,4''R)-3-<2'-(2'''-((N-<4''-(((tert-butyloxy)carbonyl)amino)-3''-hydroxy-2''-methylpentanoyl>-L-threonyl)amino)ethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxamido>propyl methyl sulfide 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以1 mg的产率得到[(1R,2S,3S)-2-Hydroxy-3-((1S,2R)-2-hydroxy-1-{2-[4-(3-methanesulfonyl-propylcarbamoyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-ethylcarbamoyl}-propylcarbamoyl)-1-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Boger, Dale L.; Honda, Takeshi; Menezes, Royce F., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 13, p. 5631 - 5646

  摘要：

  DOI：