7-methoxycarbonyl-1,21,23,25-tetraundecyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocine | 887370-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxycarbonyl-1,21,23,25-tetraundecyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocine
• CAS: 887370-80-1
• 化学式: C₇₈H₁₁₄O₁₀
• 分子量: 1211.76
• InChiKey: DZIRMSOTOSDEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.91
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  41.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxycarbonyl-1,21,23,25-tetraundecyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到7-carboxylic acid 1,21,23,25-tetraundecyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocine
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Monohalogenated Cavitands and Their Use in the Synthesis of Further Functionalized Cavitands

  摘要：

  建立了一种新的单卤代空腔烷的合成方法，比之前发表的合成路线至少减少一步，且原子利用效率更高。通过氰化、羧化和一系列钯催化的铃木反应，证明了这些单卤代空腔烷是合成其他官能化衍生物的多用途合成子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926274
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 7-bromo-1,21,23,25-tetraundecyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到7-methoxycarbonyl-1,21,23,25-tetraundecyl-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4-i:5',4'-i']benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocine
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Monohalogenated Cavitands and Their Use in the Synthesis of Further Functionalized Cavitands

  摘要：

  建立了一种新的单卤代空腔烷的合成方法，比之前发表的合成路线至少减少一步，且原子利用效率更高。通过氰化、羧化和一系列钯催化的铃木反应，证明了这些单卤代空腔烷是合成其他官能化衍生物的多用途合成子。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926274