1-bromo-3,3-dimethylcyclohexene | 182187-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-3,3-dimethylcyclohexene
• CAS: 182187-66-2
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: HKAYNSVUCPWVMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,3-dimethylcyclohexene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 oxonium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of favelanone

  摘要：

  (+/-)-Favelanone（1）是通过一系列反应合成的，其中关键步骤是6-甲氧基-5-甲基-3-三甲基硅氧基异苯并呋喃-1-腈（3）与7-溴-5,5-二甲基双环[4.1.0]庚-1(7)-烯（4）之间的环加成反应。版权 (C) 1996 Elsevier Science Ltd。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01482-7
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dimethylcyclohexanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到1-bromo-3,3-dimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of favelanone

  摘要：

  (+/-)-Favelanone（1）是通过一系列反应合成的，其中关键步骤是6-甲氧基-5-甲基-3-三甲基硅氧基异苯并呋喃-1-腈（3）与7-溴-5,5-二甲基双环[4.1.0]庚-1(7)-烯（4）之间的环加成反应。版权 (C) 1996 Elsevier Science Ltd。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01482-7

文献信息

• Synthesis of α,ω‐Bis‐Enones by the Double Addition of Alkenyl Grignard Reagents to Diacid Weinreb Amides
  作者：Stefan Wiesler、Michael A. Bau、Thomas Niepel、Sara L. Younas、Hieu‐Trinh Luu、Jan Streuff

  DOI：10.1002/ejoc.201901043

  日期：2019.9.30

  The synthesis of bis‐enones from alkenyl bromides and α,ω‐bis‐Weinreb amides via a double Grignard reaction is reported. The work contains reliable protocols for the double addition and the efficient generation of the required substituted alkenyl Grignard reagents from alkenyl bromide precursors.

  据报道，通过双格氏反应由链烯基溴化物和α，ω-双-Weinreb酰胺合成双烯酮。这项工作包含可靠的协议，可以从烯基溴化物前体中进行双添加并有效生成所需的取代烯基格利雅试剂。