(3R,4S,5R)-2-fluoro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoxane | 521304-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-2-fluoro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoxane
• CAS: 521304-49-4
• 化学式: C₂₈H₃₁FO₆
• 分子量: 482.549
• InChiKey: KQCVIVXIFVCPBM-AMBQILSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-((R)-2-Acetoxy-3-phenyl-propionylamino)-3-hydroxy-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 、 (3R,4S,5R)-2-fluoro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoxane 在 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到methyl (2R,3S)-2-[[(2R)-2-acetyloxy-3-phenylpropanoyl]amino]-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the N-Terminus of Glycopeptide Unit for Aeruginosin 205-A

  摘要：

  The N-terminus moiety of glycopeptide unit for aeruginosin 205-A has been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-02-s24
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基吡喃戊糖 在 盐酸 、 甲醇 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3R,4S,5R)-2-fluoro-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the N-Terminus of Glycopeptide Unit for Aeruginosin 205-A

  摘要：

  The N-terminus moiety of glycopeptide unit for aeruginosin 205-A has been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-02-s24