4-[2-Ethylamino-4-(3-methylamino-propyl)-thiazol-5-yl]-benzonitrile; hydrobromide | 143602-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-Ethylamino-4-(3-methylamino-propyl)-thiazol-5-yl]-benzonitrile; hydrobromide
• CAS: 143602-40-8
• 化学式: BrH*C₁₆H₂₀N₄S
• 分子量: 381.34
• InChiKey: LOSPNDCWARJSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-1-甲基吡咯烷 、 [Amino-[(4-cyanophenyl)methylsulfanyl]methylidene]-ethylazanium;bromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到4-[2-Ethylamino-4-(3-methylamino-propyl)-thiazol-5-yl]-benzonitrile; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(ω-Aminoalkyl)- or 4-(ω-Lactamiminoalkyl)thiazoles by Ring Chain Transformation of Isothioureas with Lactam Derivatives

  摘要：

  CH 酸性异硫脲 1 与内酰胺缩醛 2 在未取代的 N 原子和酸性 S-亚甲基上发生反应，生成 4-（Ï-氨基烷基）噻唑 6。如果使用内酰胺醚 3 与异硫脲类 1 反应，后者会进一步转化为 4-（Ï-内酰胺亚烷基）噻唑 8。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26197