3,4-dimethyl-6-[(E)-2-(2-thienyl)vinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1094816-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-6-[(E)-2-(2-thienyl)vinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1094816-65-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄S
• 分子量: 256.331
• InChiKey: CRQYXUKMDWYLAF-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-(2-propinonitrylthio)-6-methyl-2-[(E)-2-(2-thienyl)vinyl]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到3,4-dimethyl-6-[(E)-2-(2-thienyl)vinyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些具有预期抗菌活性的新型嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  2-(2-Arylvinyl)-6-methyl-4-mercapto-5-acetylpyrimidine 衍生物 3a-d 是通过合适的异硫氰酸酯衍生物 1 与 α, β-不饱和氨基酮 2 的反应合成的。化合物3用碘甲烷、氯乙酸乙酯和/或溴糖烷基化，分别得到6、9和22a-c。3b的氰乙基化得到6b，其在与水合肼环化后得到吡唑并嘧啶7。6b的溴化得到二溴化合物8。噻吩并[2,3-d]嘧啶10和12通过烷基化产物9用TEA/EtOH闭环和/或通过酰肼11用NaOEt/EtOH环化而获得。而噻吩并 [2,3-d] 嘧啶 14 是通过在 TEA/EtOH 和 Na2CO3 溶液中用氯丙酮将 3b 烷基化直接获得的。环加成产物15和16通过3b与马来酸二乙酯和/或马来酸酐的反应获得。通过分别用二硫化碳、原甲酸三乙酯和乙酰丙酮处理酰肼11获得1,3,4-恶二唑17、吡唑18和19。同时，11与对

  DOI：

  10.1080/10426500701557286