5-{(p-methoxyphenyl)hydroxymethyl}-5'-{(p-tolyl)hydroxymethyl}-2,2'-bithiophene | 1263319-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-{(p-methoxyphenyl)hydroxymethyl}-5'-{(p-tolyl)hydroxymethyl}-2,2'-bithiophene
• CAS: 1263319-70-5
• 化学式: C₂₄H₂₂O₃S₂
• 分子量: 422.569
• InChiKey: GVWCFOHLJLAWPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{(p-methoxyphenyl)hydroxymethyl}-5'-{(p-tolyl)hydroxymethyl}-2,2'-bithiophene 在 氢溴酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl),10,15,20-tritolyl-25,27,29-trithiasapphyrin
  参考文献：
  名称：

  铝（iii）卟啉基轴向键合二联体，其中含有噻吩卟啉和扩展的噻吩卟啉作为轴向配体†

  摘要：

  四个轴向接合型Al（III）卟啉基对，含有thiaporphyrins用N 3小号1和N 2小号2个2核和扩展thaiporphyrins用N 2小号3 3和N 2小号4 4个芯，分别通过处理[（合成（TPP）Al III OH]与相应的单官能化内消旋-4-羟苯基硫代卟啉或扩展的硫代卟啉结构单元苯在回流温度下。稳定的二元组1-4可自由溶于常见的有机溶剂，并具有质量，1D和2D NMR，吸收，电化学和荧光技术的特征。1D和2D NMR研究明确证实了二元组。吸收和电化学研究表明，二元组中的两个大环之间的相互作用较弱，而二元组中构成的大环大部分保留了其特征性的个体特征。稳态荧光研究表明，二元组1-4中Al（III）卟啉单元的量子产率降低，并引发了单重态-单重态能量从Al（III）卟啉单元转移到N 3 S卟啉单元的可能性。二元组1和dyad 2中的N 2 S 2卟啉单元。通过应用基于密度泛函理论（

  DOI：

  10.1039/c2nj40631d
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-{(p-methoxyphenyl)hydroxymethyl}-5'-{(p-tolyl)hydroxymethyl}-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  铝（iii）卟啉基轴向键合二联体，其中含有噻吩卟啉和扩展的噻吩卟啉作为轴向配体†

  摘要：

  四个轴向接合型Al（III）卟啉基对，含有thiaporphyrins用N 3小号1和N 2小号2个2核和扩展thaiporphyrins用N 2小号3 3和N 2小号4 4个芯，分别通过处理[（合成（TPP）Al III OH]与相应的单官能化内消旋-4-羟苯基硫代卟啉或扩展的硫代卟啉结构单元苯在回流温度下。稳定的二元组1-4可自由溶于常见的有机溶剂，并具有质量，1D和2D NMR，吸收，电化学和荧光技术的特征。1D和2D NMR研究明确证实了二元组。吸收和电化学研究表明，二元组中的两个大环之间的相互作用较弱，而二元组中构成的大环大部分保留了其特征性的个体特征。稳态荧光研究表明，二元组1-4中Al（III）卟啉单元的量子产率降低，并引发了单重态-单重态能量从Al（III）卟啉单元转移到N 3 S卟啉单元的可能性。二元组1和dyad 2中的N 2 S 2卟啉单元。通过应用基于密度泛函理论（

  DOI：

  10.1039/c2nj40631d

文献信息

• Supramolecular Tetrads Containing Sn(IV) Porphyrin, Ru(II) Porphyrin, and Expanded Porphyrins Assembled Using Complementary Metal−Ligand Interactions
  作者：Vijayendra S. Shetti、Mangalampalli Ravikanth

  DOI：10.1021/ic102168f

  日期：2011.3.7

  mono meso-pyridyl dihydroxy Sn(IV) porphyrin, meso-hydroxyphenyl expanded thiaporphyrin, and Ru(II) porphyrin were reacted in benzene under refluxing conditions followed by column chromatographic purification on alumina to afford tetrads. In a stepwise approach, the axial bonding type of triads containing Sn(IV)porphyrin as central unit and expanded thiaporphyrins as axial ligands were synthesized first

  描述了含Sn（IV）卟啉的超分子四分子，扩展的硫杂卟啉（如sapphyrin和红宝石素）和Ru（II）卟啉的两个例子，这些成分使用无干扰的合作锡（IV）-氧和钌（II）-氮配位性质组装而成。这些是将膨胀卟啉用作轴向配体的第一个例子。通过采用一个步骤以及逐步方法来制备四分体。在一锅方法中，单内消旋-吡啶基二羟基锡（IV）卟啉，内消旋在回流条件下，使-羟基苯基膨胀的硫卟啉和Ru（II）卟啉在苯中反应，然后在氧化铝上进行柱色谱纯化，得到四联体。采用逐步法，首先通过使内-吡啶基二羟基Sn（IV）卟啉与内消旋反应合成了以Sn（IV）卟啉为中心单元和扩展的噻吩卟啉为轴向配体的三联体的轴向键合类型。-羟苯基在回流温度下将硫卟啉在苯中膨胀。在下一步中，使三联体与Ru（II）卟啉在温和的反应条件下反应，以可观的收率得到四联体。两种方法均有效地工作，并以适当的产率产生稳定的可溶四线体。一维（1D）和二维（2D