(E)-2-[2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl]-4-phenylthiazole | 1049976-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-[2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl]-4-phenylthiazole
• 英文别名: 2-[(2E)-2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl]-4-phenyl-1,3-thiazole；N-[(E)-(2-chlorophenyl)methylideneamino]-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1049976-87-5
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃S
• 分子量: 313.81
• InChiKey: UZAXZVMOHUSLBC-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛缩胺基硫脲 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(E)-2-[2-(2-chlorobenzylidene)hydrazinyl]-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-二取代和2,3,4-三取代1,3-噻唑的简便合成

  摘要：

  摘要 一种合成 (E)-2-(2-(2-nitrobenzylidene)-hydrazinyl)-4-phenylthiazol-3-ium bromide, (E)-2-(2(取代的苯亚甲基)hydrazinyl)-的有效途径4-苯基噻唑和 (E)-4-(4-溴苯基)-2-(亚环烷基肼基)-3-苯基-2,3-二氢噻唑通过 1-芳基-2-溴乙酮与 2-(1-取代的亚甲基)反应肼碳硫酰胺和亚环烷基-N-苯基-肼碳硫酰胺。产物的结构已通过红外、核磁共振、质谱和单晶X射线分析确定。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2015.1114621