4,6-Dibenzyl-1,3-dimethoxybenzol | 53105-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,6-Dibenzyl-1,3-dimethoxybenzol
• 英文别名: 1,5-Dibenzyl-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 53105-15-0
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: MPDIJSPJBDVXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 间苯二甲醚 在 digallium tetrachloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 4,6-Dibenzyl-1,3-dimethoxybenzol 、 1-benzyl-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Gallium dichloride-mediated reductive Friedel-Crafts reaction

  摘要：

  In the presence of gallium dichloride, the reaction of carbonyl compounds or their dimethylacetals with aromatic compounds afforded Friedel-Crafts alkylated adducts in good yields. It was suggested that the adducts were obtained by way of a reduction of the carbonyl compounds or their dimethylacetals, followed by the Friedel-Crafts reaction in one-pot. This is the first organic synthetic method with gallium dichloride, low valent gallium.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87183-0

文献信息

• S_N1 reactions in supercritical carbon dioxide in the presence of alcohols: the role of preferential solvation
  作者：Thais Delgado-Abad、Jaime Martínez-Ferrer、Rafael Acerete、Gregorio Asensio、Rossella Mello、María Elena González-Núñez

  DOI：10.1039/c6ob01097k

  日期：——

  Ethanol (3b) inhibits SN1 reactions of alkyl halides 1 in supercritical carbon dioxide (scCO2) and gives no ethers as products. The unexpected behaviour of alcohols 3 in the reaction of alkyl halides 1 with 1,3-dimethoxybenzene (2) in scCO2 under different conditions is rationalised in terms of Brønsted and Lewis acid–base equilibria of reagents, intermediates, additives and products in a singular

  乙醇（3b）抑制烷基卤化物1在超临界二氧化碳（sc CO 2）中的S N 1反应，并且不产生醚类产物。酒精3在卤代烃1与1,3-二甲氧基苯（2）在sc CO 2中的不同条件下反应的意外行为，通过Brønsted和Lewis酸碱平衡试剂，中间体，添加剂和产物的合理化得到了合理化。一种具有以下特征的奇异溶剂：（i）二氧化碳的强四极杆和路易斯酸特性，阻碍了S N通过强力溶解基本溶质的2条路径; （ii）二氧化碳的弱路易斯碱特性，阻止其表现为质子吸收体；（iii）sc CO 2的可压缩性质，其在溶剂需求速率确定步骤中增强了优先溶剂化对二氧化碳可利用性的影响。