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ethyl 2-bromo-10-(4-bromophenyl)-9,11-dioxo-6,9,10,11-tetrahydro-5H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate | 1264932-18-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-bromo-10-(4-bromophenyl)-9,11-dioxo-6,9,10,11-tetrahydro-5H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2-bromo-10-(4-bromophenyl)-9,11-dioxo-6,9,10,11-tetrahydro-5H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate化学式
CAS
1264932-18-4
化学式
C23H16Br2N2O4
mdl
——
分子量
544.199
InChiKey
METQSKDPVBSHLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    68.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(7-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)acetateN-(4-溴苯基)马来酰亚胺叔丁基过氧化氢copper(ll) bromide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以81%的产率得到ethyl 2-bromo-10-(4-bromophenyl)-9,11-dioxo-6,9,10,11-tetrahydro-5H-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜(II)催化氧化-[3 + 2]环加成-芳构化级联反应:高效合成吡咯并[2,1-a]异喹啉。
    摘要:
    已开发出一种新型且合成有效的Cu(II)催化的氧化-偶极环加成-芳构化级联反应,用于生物重要的吡咯并[2,1-a]异喹啉的“一锅法”合成。
    DOI:
    10.1039/c0cc03186k
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