1-bromo-3-cinnamyl-prop-2-yne | 1170726-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-cinnamyl-prop-2-yne
• 英文别名: (E)-(6-bromohex-1-en-4-ynyl)benzene；(E)-(6-bromohex-1-en-4-yn-1-yl)benzene；[(E)-6-bromohex-1-en-4-ynyl]benzene
• CAS: 1170726-90-5
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: KNHJOTBSPGBPEP-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基丁酸乙酯 、 1-bromo-3-cinnamyl-prop-2-yne 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到(E)-6-methyl-6-(6-phenylhexa-1,2,5-trien-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  SmI2–H2O 介导的内酯自由基环化和环化级联

  摘要：

  不饱和内酯在用 SmI(2)-H(2)O 处理后会发生还原自由基环化，以在单个高度选择性的操作中提供装饰的环庚烷，在此期间生成最多三个连续的立体中心。此外，涉及带有两个烯烃、一个烯烃和一个炔烃，或一个丙二烯和一个烯烃的内酯的级联过程允许“一锅”访问具有生物学意义的分子支架，最多可构建四个连续的立体中心。环化通过捕获由内酯羰基的电子转移还原形成的自由基阴离子而进行。

  DOI：

  10.1021/ja3047975
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-bromo-3-cinnamyl-prop-2-yne
  参考文献：
  名称：

  SmI2–H2O 介导的内酯自由基环化和环化级联

  摘要：

  不饱和内酯在用 SmI(2)-H(2)O 处理后会发生还原自由基环化，以在单个高度选择性的操作中提供装饰的环庚烷，在此期间生成最多三个连续的立体中心。此外，涉及带有两个烯烃、一个烯烃和一个炔烃，或一个丙二烯和一个烯烃的内酯的级联过程允许“一锅”访问具有生物学意义的分子支架，最多可构建四个连续的立体中心。环化通过捕获由内酯羰基的电子转移还原形成的自由基阴离子而进行。

  DOI：

  10.1021/ja3047975

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Enantioselective Ring Expansion of Allenylcyclopropanols
  作者：Florian Kleinbeck、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/ja904055z

  日期：2009.7.8

  The asymmetric gold(I)-catalyzed ring expansion of 1-allenylcyclopropanols is described. The method provides synthetically valuable cyclobutanones with a vinyl-substituted quaternary stereogenic center in high enantioselectivities and yields. The method shows a broad substrate scope, tolerating protected alcohols and amines, alkenes, unsaturated esters, and acetals. The reaction is easily adjustable

  描述了不对称金 (I) 催化的 1-烯丙基环丙醇的扩环。该方法以高对映选择性和产率提供了具有合成价值的具有乙烯基取代的四元立体中心的环丁酮。该方法显示出广泛的底物范围，可耐受受保护的醇和胺、烯烃、不饱和酯和缩醛。该反应很容易适应大规模合成，只需 0.5 mol% 的催化剂负载量即可在不显着损失选择性或产率的情况下形成产物。
• Coupling and Cyclization of <i>o</i>-Iodoanilines and Propargylic Bromides via Allenes: An Efficient Entry to Indomethacin
  作者：Can Zhu、Shengming Ma

  DOI：10.1021/ol401115a

  日期：2013.6.7

  sequential allene synthesis and cyclization has been realized in a one-pot manner. A Pd(0)-catalyzed one-pot reaction of N-Ts or -Ms 2-iodoanilines and propargylic bromides afforded indoles with pharmaceutical importance highly efficiently with diversity via sequential carbon–carbon bond coupling forming allenes and azapalladation. With this newly established methodology, an efficient approach to indomethacin

  以一锅法的方式实现了顺序烯丙基的合成和环化。Pd（0）催化的N -Ts或-Ms 2-碘代苯胺与炔丙基溴的一锅反应，通过顺序的碳-碳键偶联形成丙二烯和氮杂钯，高效地提供了具有重要药物重要性的吲哚。利用这种新近建立的方法，已经完成了消炎痛（一种消炎药（NSAID））的有效方法。