1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxy-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 205983-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxy-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-[3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)-2-hydroxypropyl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 205983-66-0
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₃
• 分子量: 408.541
• InChiKey: IMJPQSOFBGOVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-ethyl acetate 、 1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxy-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 、 溴丙烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以0.11 g (9%)的产率得到1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-propoxypropyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物，其一般式如下：其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途，其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。

  公开号：

  US06569849B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-5-yl)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)nicotinic Acid Hydrochloride 、 哌啶-4-甲酸乙酯 在 甲苯 、 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 5.8 g (16%) of 1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxy-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester as an oil的产率得到1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-2-hydroxy-propyl)-4-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted azaheterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，其一般式为：其中X，Y，Z，A，R1，R2，r和s的定义详见本说明书的详细部分，或其盐；以及它们的制备方法，包含它们的组合物，并且用于治疗C纤维在病理生理学中通过引起神经源性疼痛或炎症发挥作用的疼痛，高痛觉和/或炎症状况的临床治疗以及用于治疗由胰岛素拮抗肽分泌和循环引起或相关的指示的用途。

  公开号：

  US06569849B1

文献信息

• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934306A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6569849B1
  申请人：——

  公开号：US6569849B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• [EN] N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAHETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998015546A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I), wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.(FR) L'invention concerne des composés azahétérocycliques N-substitués nouveaux, représentés par la formule générale (I), dans laquelle X, Y, Z, R1, R2, r et s sont tels que définis dans la partie détaillée de la description, ou des sels desdits composés. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés, des compositions les renfermant et l'utilisation desdits composés dans le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels des fibres C jouent un rôle pathophysiologique en déclenchant une douleur ou une inflammation neurogènes. L'invention concerne enfin l'utilisation desdits composés dans le traitement d'indications qui sont causées par la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline ou qui sont liées.
• N-Substituted azaheterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06569849B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.

  本发明涉及一种新型N-取代的氮杂环化合物，其一般式如下：其中X、Y、Z、A、R1、R2、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物、以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症症状的用途，其中C纤维在引发神经源性疼痛或炎症方面发挥病理生理作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的适应症。