(1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-<(1'S,2'R)-3'-(tert-butyldimethylsiloxy)-1',2'-(isopropylidenedioxy)propyl>cyclopentanol | 159656-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-<(1'S,2'R)-3'-(tert-butyldimethylsiloxy)-1',2'-(isopropylidenedioxy)propyl>cyclopentanol
• 英文别名: (1R,2R,3R)-2-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-phenylmethoxycyclopentan-1-ol
• CAS: 159656-60-7
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅Si
• 分子量: 436.664
• InChiKey: GBIHKHPTTMLPEU-ZGJYDULXSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.410±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.072±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-<(1'S,2'R)-3'-(tert-butyldimethylsiloxy)-1',2'-(isopropylidenedioxy)propyl>cyclopentanol 在 palladium hydroxide - carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 四丙基高钌酸铵 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 1,2-异亚丙基苦马豆素
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Hoshi, Michiyasu; Kanai, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2091 - 2102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,4aS,5R,7aR)-5-benzyloxy-2-(1-ethoxyethoxy)-3,4-isopropylidenedioxy-5-(trimethylsilylmethylene)octahydrocyclopentapyran 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2R,3R)-3-benzyloxy-2-<(1'S,2'R)-3'-(tert-butyldimethylsiloxy)-1',2'-(isopropylidenedioxy)propyl>cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Hoshi, Michiyasu; Kanai, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2091 - 2102

  摘要：

  DOI：