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(E)-3-[2-(4-Bromo-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1-p-tolyl-propenone | 150981-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-[2-(4-Bromo-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1-p-tolyl-propenone
英文别名
——
(E)-3-[2-(4-Bromo-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1-p-tolyl-propenone化学式
CAS
150981-49-0
化学式
C18H14BrN3O
mdl
——
分子量
368.233
InChiKey
UWFMIDKFPTXHPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    47.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-[2-(4-Bromo-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1-p-tolyl-propenone 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Mokhtar, Hassan M.; Faildallah, Hassan M.; Moustafa, Jehan M., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1992, vol. 35, # 11, p. 428 - 433
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮2-(p-bromophenyl)-4-formyl-1,2,3-triazolesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到(E)-3-[2-(4-Bromo-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-1-p-tolyl-propenone
    参考文献:
    名称:
    Mokhtar, Hassan M.; Faildallah, Hassan M.; Moustafa, Jehan M., Pakistan Journal of Scientific and Industrial Research, 1992, vol. 35, # 11, p. 428 - 433
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Catalytic conjugate addition of indole to α,β-unsaturated ketones by Co(ClO4)2·6H2O/bis-Schiff base complexes
    作者:Yong Hai Hui、Chun Mei Chen、Zheng Feng Xie
    DOI:10.1016/j.cclet.2012.03.015
    日期:2012.5
    Co(ClO4)2·6H2O/bis-Schiff base complexes promoted the conjugate addition of indole to α,β-unsaturated ketones under mild conditions, giving the corresponding addition products with high yields. And the complex has been characterized with XRD and IR.
    Co(ClO 4)2 ·6H 2 O /双-席夫碱配合物在温和条件下促进了吲哚向α,β-不饱和酮的共轭加成反应,从而以高收率得到了相应的加成产物。并用XRD和IR对复合物进行了表征。
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