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(2-{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1160829-51-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[2-[4-[3-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]carbamate
(2-{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1160829-51-5
化学式
C24H29N5O3
mdl
——
分子量
435.526
InChiKey
DJVPKROLYOUFIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester盐酸sodium hydroxide乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以to obtain 0.06 g (73%) of the title compound的产率得到2-{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl]-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
    摘要:
    杂环化合物,可调节刺猬信号通路,其制药组合物及其治疗应用。
    公开号:
    US20100286114A1
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-甘氨酸 、 2-(3-piperazin-1-yl-phenyl)-1H-benzoimidazole dihydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以56%的产率得到(2-{4-[3-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-piperazin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] HEDGEHOG PATHWAY ANTAGONISTS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
    [FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE HEDGEHOG ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2009074300A8
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文献信息

  • US8592463B2
    申请人:——
    公开号:US8592463B2
    公开(公告)日:2013-11-26
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