(R,R)-bis(N-benzyloxycarbonyltryptophyl)diaza-18-crown-6 | 93822-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R,R)-bis(N-benzyloxycarbonyltryptophyl)diaza-18-crown-6
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-1-[16-[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 93822-19-6
• 化学式: C₅₀H₅₈N₆O₁₀
• 分子量: 903.045
• InChiKey: BFOMQBANIOPJEF-AWSIMMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  185.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-bis(N-benzyloxycarbonyltryptophyl)diaza-18-crown-6 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(R,R)-bis(tryptophyl)-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Bogat-skii, A. V.; Basok, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1438 - 1444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-碘乙氧基)乙烷 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (R,R)-bis(N-benzyloxycarbonyltryptophyl)diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Bogat-skii, A. V.; Basok, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1438 - 1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LUKYANENKO, N. G.;BOGATSKIJ, A. V.;BASOK, S. S.;OSTROVSKAYA, L. K.;NAZARO+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 7, 1580-1587
  作者：LUKYANENKO, N. G.、BOGATSKIJ, A. V.、BASOK, S. S.、OSTROVSKAYA, L. K.、NAZARO+

  DOI：——

  日期：——