3-azidopropyl acetate | 71879-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-azidopropyl acetate
• 英文别名: Acetic acid 3-azido-propyl ester
• CAS: 71879-76-0
• 化学式: C₅H₉N₃O₂
• 分子量: 143.145
• InChiKey: QZQSDQWCHHWGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azidopropyl acetate 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在银纳米粒子的模板合成中定义三唑配体的结构参数

  摘要：

  本手稿描述了一种使用 Tollens 试剂 [Ag(NH3)2OH] 作为银源合成尺寸和形状选择的银纳米粒子 (AgNPs) 的一锅法。糖三唑配体促进单分散 AgNPs 的形成, 其中大小和形状可以根据反应条件进行控制。增加配体的大小会降低大小的可调性，但会增强高盐缓冲液中的胶体稳定性。这项研究的一个关键结论是，这些三唑配体的 AgI 结合亲和力决定了它们调节所形成的 AgNPs 大小的能力。较弱的 AgI 结合配体可用于在更广泛的尺寸范围内形成单分散、有角的 AgNPs [(12 ± 3) 至 (33 ± 7) nm]，而表现出更高 AgI 结合亲和力的三唑配体可产生单分散，

  DOI：

  10.1002/ejic.201402593
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARTMANN W.; HEINE H.-G., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 6, 513-516

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of modifying N-termini of a peptide or protein using transferases
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US09376700B2

  公开（公告）日：2016-06-28

  The invention includes a selective method of modifying the N-terminus of a protein using an aminoacyl tRNA transferase. In certain embodiments, the method comprises contacting a solution of the protein or peptide with a transferase and a derivative of a molecule, whereby the N-terminus of the protein or peptide is derivatized with the molecule.

  该发明涉及使用氨酰基tRNA转移酶选择性地修改蛋白质的N-末端的方法。在某些实施例中，该方法包括将蛋白质或肽溶液与转移酶和分子衍生物接触，从而使蛋白质或肽的N-末端与该分子衍生物发生衍生化反应。
• 1,3,8-TRISUBSTITUTED-1,3,8-TRIAZA-SPIRO[4.5]DECAN-4-ONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE ORL-1 RECEPTOR
  申请人：BIGNAN Gilles C.

  公开号：US20080249122A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention is directed to novel 1,3,8-trisubstituted-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decan-4-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the ORL-1 G-protein coupled receptor.

  本发明涉及新颖的1,3,8-三取代-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-4-酮衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由ORL-1 G蛋白偶联受体介导的疾病和症状中的应用。
• An Intramolecular [2 + 3] Cycloaddition Route to Fused 5-Heterosubstituted Tetrazoles
  作者：Zachary P. Demko、K. Barry Sharpless

  DOI：10.1021/ol010220x

  日期：2001.12.1

  [reaction: see text] Fused 5-heterotetrazole ring systems are synthesized in high yield via intramolecular [2 + 3] cycloadditions of organic azides and heteroatom-substituted nitriles. Cyanates, thiocyanates, and cyanamides are all competent dipolarophiles for this reaction. A variety of scaffolds are tolerated when the new enclosed ring is five- or six-membered.

  [反应：见正文]通过有机叠氮化物和杂原子取代的腈的分子内[2 + 3]环加成反应，可以高产率合成熔融的5-杂四唑环系统。氰酸盐，硫氰酸盐和氰胺都是可胜任的双极性亲和剂。当新的封闭环为五元或六元环时，可以耐受各种支架。
• Tailored Ligand Acceleration of the Cu-Catalyzed Azide−Alkyne Cycloaddition Reaction: Practical and Mechanistic Implications
  作者：Stanislav I. Presolski、Vu Hong、So-Hye Cho、M.G. Finn

  DOI：10.1021/ja105743g

  日期：2010.10.20

  components were prepared for ligand acceleration of the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction. Two classes of ligands were identified: those that give rise to high reaction rates in coordinating solvents but inhibit the process when used in excess relative to copper and those that provide for fast catalysis in water and are not inhibitory in excess. Several "mixed" ligands were identified that

  制备了含有 1,2,3-三唑基、2-苯并咪唑基和 2-吡啶基组分混合物的三（杂环甲基）胺，用于加速铜催化叠氮化物-炔烃环加成反应的配体加速。确定了两类配体：那些在配位溶剂中产生高反应速率但在相对于铜过量使用时抑制该过程的那些，以及在水中提供快速催化且不过量抑制的那些。鉴定了几种“混合”配体，它们在两种类型的条件下都表现良好。动力学测量作为配体：金属比率和催化剂浓度的函数被发现与活性 Cu(2)L 配方一致。由于强结合螯合剂并不总是最有效的，达到最佳速率需要评估反应混合物中的潜在供体分子。提供了简单的规则来指导用户选择有效的配体和反应条件，以适应大多数类型的底物、溶剂和浓度。
• Site-selective modification of proteins for the synthesis of structurally defined multivalent scaffolds
  作者：Lukas M. Artner、Lars Merkel、Nina Bohlke、Figen Beceren-Braun、Christoph Weise、Jens Dernedde、Nediljko Budisa、Christian P. R. Hackenberger

  DOI：10.1039/c1cc16039g

  日期：——

  A combination of classical site-directed mutagenesis, genetic code engineering and bioorthogonal reactions delivered a chemically modified barstar protein with one or four carbohydrates installed at specific residues. These protein conjugates were employed in multivalent binding studies, which support the use of proteins as structurally defined scaffolds for the presentation of multivalent ligands.

  经典的定点突变、遗传密码工程和生物正交反应相结合，产生了在特定残基上安装了一种或四种碳水化合物的化学修饰巴氏星蛋白质。这些蛋白质共轭物被用于多价配体结合研究，支持将蛋白质作为结构明确的支架来呈现多价配体。