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5-AMINO-N-[(1-BUTYL-4-PIPERIDINYL)METHYL]-6-CHLORO-2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT | 519148-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-AMINO-N-[(1-BUTYL-4-PIPERIDINYL)METHYL]-6-CHLORO-2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT
英文别名
5-amino-N-[(1-butylpiperidin-4-yl)methyl]-6-chloro-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-8-carboxamide;hydrochloride
5-AMINO-N-[(1-BUTYL-4-PIPERIDINYL)METHYL]-6-CHLORO-2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-8-CARBOXAMIDE HYDROCHLORIDE SALT化学式
CAS
519148-42-6
化学式
C24H30ClN5O*ClH
mdl
——
分子量
476.449
InChiKey
HEIICJXWXZHLTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Imidazopyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040034226A1
    公开(公告)日:2004-02-19
    This invention provides a compound of the formula (I): 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 is hydrogen, halo or alkyl; R 2 and R 3 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aminoalkyl or hydroxyalkyl; or R 2 and R 3 taken together with the nitrogen atom to which they are E attached may form hetrocyclic; R 4 is hydrogen, halo, acyl, amino, amido, aryl, arylalkyl, or heteroaryl; R 5 is hydrogen, halo, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl, amino, amido, aryl, arylalkyl, or heteroaryl; R 6 is hydrogen, alkyl or alkoxyalkyl; X is NR 9 wherein R 9 is hydrogen or alkyl; and Y is (CR 7 R 8 ) n wherein n is an integer from 0 to 5. These compounds have 5-HT 4 receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, Functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1是氢、卤素或烷基;R2和R3分别是氢、烷基、烯基、炔基、基烷基或羟基烷基;或者R2和R3与它们连接的氮原子一起可以形成杂环;R4是氢、卤素、酰基、基、酰胺、芳基、芳基烷基或杂芳基;R5是氢、卤素、烷基、烯基、炔基、酰基、基、酰胺、芳基、芳基烷基或杂芳基;R6是氢、烷基或烷氧基烷基;X是NR9,其中R9是氢或烷基;Y是(CR7R8)n,其中n是0到5的整数。这些化合物具有5-HT4受体结合活性,因此可用于哺乳动物,特别是人类的胃食管反流病、非溃疡性消化不良、功能性消化不良、肠易激综合征或类似疾病的治疗。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
  • US6624162B2
    申请人:——
    公开号:US6624162B2
    公开(公告)日:2003-09-23
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