(E)-2-methyl-3-(2-methyl-oxazol-4yl)-acrylic acid ethyl ester | 1034403-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-methyl-3-(2-methyl-oxazol-4yl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 1034403-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: UAEWMSIZKGLSKW-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-methyl-3-(2-methyl-oxazol-4yl)-acrylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-methyl-3-[4-methyl(3,5-oxazolyl)]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols

  摘要：

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.

  DOI：

  10.1021/ol8009336
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基恶唑-4-甲醛 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(E)-2-methyl-3-(2-methyl-oxazol-4yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Rearrangements of Isobenzofurans: Studies toward the Synthesis of the Ajudazols

  摘要：

  We present a new facet of isobenzofuran chemistry which allows for its efficient manipulation to generate biologically relevant entities. This methodology has been successfully applied toward the synthesis of ajudazol A.

  DOI：

  10.1021/ol8009336