4-丁氧基-3-甲氧基苯甲酸 | 3535-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁氧基-3-甲氧基苯甲酸
• 中文别名: 4-丁氧基-3-甲氧基-苯甲酸
• 英文名称: 4-n-butoxy-3-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-Butoxy-3-methoxy-benzoesaeure；4-butoxy-3-methoxybenzoic acid
• CAS: 3535-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• mdl: MFCD03949026
• 分子量: 224.257
• InChiKey: WCFJMRPLUAGPTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基-3-甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cholesteryl 4-n-butoxy-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kasuga, Kazuyuki; Hatakeyama, Hyoe; Hatakeyama, Tatsuko, Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1987, vol. 147, p. 1 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-butoxy-3-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-丁氧基-3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯肟—发现一系列新型FAAH抑制剂

  摘要：

  一系列新的肟氨基甲酸酯已被确定为内源性大麻素信号系统关键调节酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的有效抑制剂。在这封信中，介绍了这种新型FAAH抑制剂的发现和生物学评估背后的原理。讨论了选定靶标的体外和体内结果，以及抑制动力学和分子模型研究。1个

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.080

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• [EN] SMALL MOLECULE MALARIAL ALDOLASE-TRAP ENHANCERS AND GLIDEOSOME INHIBITORS<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES D'ALDOLASE-TRAP DE LA MALARIA ET INHIBITEURS DU GLIDÉOSOME
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2013063243A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  In one aspect, the present invention relates to a method of identifying compounds useful in modifying the activity of Aldolase. The method includes providing a first model comprising Aldolase or residues of the amino acid sequence corresponding to SEQ ID NO: 1 said residues being at amino acid positions selected from the group consisting of 10-13, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 40, 41, 43, 44, 47, 48, 51, 52, 60, 63, 66, 79, 84, 85, 92, 93, 103, 106-109, 112-117, 138, 142, 146, 148, 151, 153, 179, 182, 183, 185, 186, 194, 196, 197, 198, 199, 208, 226-228, 231- 269, 270, 272, 277-283, 285-289, 294, 295, 297-299, 301-304, 306-310, 312, 313, 316, 317, 319, 321, 323, 326, 330, 344, 345, and 347, providing one or more candidate compounds, evaluating contact between the candidate compounds and the first model to determine which of the one or more candidate compounds have an ability to bind to and/or fit in the first model, and identifying compounds which, based on said evaluating, have the ability to bind to and/or fit in the first model as compounds potentially useful for modifying the activity of Aldolase. The present invention also discloses compounds and compositions which modify the activity of Aldolase, or a complex between Aldolase and TRAP. Methods of treating or preventing malaria, or an infection by apicomplexan organisms are also disclosed.

  在一个方面，本发明涉及一种识别有助于修改Aldolase活性的化合物的方法。该方法包括提供一个第一模型，该模型包括Aldolase或者与SEQ ID NO: 1相对应的氨基酸序列残基，所述残基位于氨基酸位置中的一个或多个位置，所选位置包括10-13、26、27、29、30、31、32、33、37、39、40、41、43、44、47、48、51、52、60、63、66、79、84、85、92、93、103、106-109、112-117、138、142、146、148、151、153、179、182、183、185、186、194、196、197、198、199、208、226-228、231-269、270、272、277-283、285-289、294、295、297-299、301-304、306-310、312、313、316、317、319、321、323、326、330、344、345和347，提供一个或多个候选化合物，评估候选化合物与第一模型之间的接触，以确定哪些候选化合物具有结合和/或适配第一模型的能力，并识别化合物，这些化合物根据所述评估具有结合和/或适配第一模型的能力，可能有助于修改Aldolase活性。本发明还公开了修改Aldolase活性的化合物和组合物，或者Aldolase和TRAP之间的复合物。还公开了治疗或预防疟疾或被顶复门原生生物感染的方法。
• Methods of synthesizing radiolabeled 3-cyano[14C]quinolines
  申请人：Olszewski David John

  公开号：US20070208164A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to radiolabeled 3-cyanoquinolines of the formula: and methods of synthesizing the same, wherein G 1 , G 2 R 1 , R 4 , Z, X, and n are as defined herein. The present invention is also directed to a radiolabeled intermediate compounds of formula (VII): wherein PG, G 1 , R 1 , R 4 , R 10 , and R 11 are as defined herein, and synthesis of the same.

  本发明涉及具有以下结构的放射性标记的3-氰基喹啉化合物及其合成方法，其中G1、G2、R1、R4、Z、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及具有以下结构的放射性标记的中间化合物及其合成方法，其中PG、G1、R1、R4、R10和R11的定义如本文所述。