2-Hydroxy-3-[4-(4-phenylphenoxy)butoxy]propanenitrile | 623141-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-[4-(4-phenylphenoxy)butoxy]propanenitrile
• CAS: 623141-58-2
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: SWCVVUWWUGADOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-[4-(4-phenylphenoxy)butoxy]propanenitrile 在 氢溴酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-2-oxo-3-[4-(4-phenylphenoxy)butoxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  α-Keto amides as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  alpha-Keto ester and amides were found to be potent inhibitors of historic deacetylase. Nanomolar inhibitors against the isolated enzyme and sub-micromolar inhibitors of cellular proliferation were obtained. The alpha-keto amide 30 also exhibited significant anti-tumor effects in an in vivo tumor model. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00685-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxybutoxy)biphenyl 在 硫酸 、 sodium hydride 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-3-[4-(4-phenylphenoxy)butoxy]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  α-Keto amides as inhibitors of histone deacetylase

  摘要：

  alpha-Keto ester and amides were found to be potent inhibitors of historic deacetylase. Nanomolar inhibitors against the isolated enzyme and sub-micromolar inhibitors of cellular proliferation were obtained. The alpha-keto amide 30 also exhibited significant anti-tumor effects in an in vivo tumor model. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00685-1