2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-iodophenyl)propionic acid methyl ester | 852622-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-iodophenyl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(2-iodophenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 852622-78-7
• 化学式: C₁₈H₁₈INO₄
• 分子量: 439.25
• InChiKey: JYBUWEHNVSVCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-iodophenyl)propionic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Lindlar's catalyst 、 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 1,3-cis-2-benzyloxycarbonyl-1-vinyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1，3-二取代的四氢异喹啉和2，5-二取代的吡咯烷的顺式或反式异构体的控制合成

  摘要：

  检查了Pd（II）-或Ag（I）催化的分子内N-烷基化以提供1,3-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的立体选择性结果。在没有其他取代基的情况下，Pd（II）易于与顺式异构体接触，而Ag（I）有利于反式异构体的形成。对于2，5-二取代的吡咯烷的合成，进行了相同的观察。讨论了观察到的立体选择性的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jo0501543
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]-3-(2-iodophenyl)propanoate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-3-(2-iodophenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1，3-二取代的四氢异喹啉和2，5-二取代的吡咯烷的顺式或反式异构体的控制合成

  摘要：

  检查了Pd（II）-或Ag（I）催化的分子内N-烷基化以提供1,3-二取代的1,2,3,4-四氢异喹啉的立体选择性结果。在没有其他取代基的情况下，Pd（II）易于与顺式异构体接触，而Ag（I）有利于反式异构体的形成。对于2，5-二取代的吡咯烷的合成，进行了相同的观察。讨论了观察到的立体选择性的可能原因。

  DOI：

  10.1021/jo0501543